Prof. Tüting

Prof. Dr. med. Thomas Tüting

Medizinische Fakultät/Universitätsklinikum A.ö.R. (FME/UKMD)
Universitätshautklinik (KHAU)
Haus 14, Leipziger Straße 44, 39120, Magdeburg, H14/142
Projekte

Aktuelle Projekte

Einfluss des peripheren Nervensystems auf die Dynamik und Plastizität von Tumor-Immunzell Interaktionen
Laufzeit: 01.04.2022 bis 31.03.2027

Die molekulare Identifizierung von immuninhibitorischen Rezeptoren auf T-Zellen und die Entdeckung, dass die Antikörper-vermittelte Blockade dieser Rezeptoren die antitumorale Immunität verstärken kann, stellt einen bedeutenden, praxisverändernden konzeptionellen Fortschritt dar, der die Krebsmedizin im letzten Jahrzehnt revolutioniert hat. In diesem Projekt bauen wir auf neuen Erkenntnissen auf, dass das Nervensystem an der Regulierung sowohl der Funktionen von Immunzellen als auch von Krebszellen beteiligt ist. Periphere Neuronen führen eine bidirektionale interzelluläre Kommunikation durch eine Fülle von chemischen Botenstoffen durch, die den Wirt auf extrinsische und intrinsische Gefahren aufmerksam machen und helfen, Schutz- und Regenerationsreaktionen zu koordinieren. Wir werden mit Gruppen zusammenarbeiten, die an der Schnittstelle der neurobiologischen Hirnforschung und der zellulären Immunologie arbeiten, um die dynamischen und wechselseitigen Interaktionen zwischen Neuronen, Immunzellen und Krebszellen im Verlauf der malignen Progression und als Reaktion auf therapeutische Interventionen zu untersuchen. In unserer hochgradig interdisziplinären Arbeit werden wir die übergreifende Hypothese untersuchen, dass periphere Neuronen immunsuppressive Aktivität in der Tumormikroumgebung durch chemische Botenstoffe ausüben, die als zielgerichtete Neuro-Immun-Checkpoints für verbesserte kombinatorische Strategien zur Krebsimmuntherapie fungieren. Die gentechnisch hergestellten experimentellen Mausmodelle für primäre und metastasierte Melanome, die wir über die Jahre entwickelt und sorgfältig charakterisiert haben, stellen eine solide Basis dar, um diese Hypothese zu testen. Wir werden neuartige und innovative experimentelle Werkzeuge, die von Hirnneurobiologen entwickelt wurden (wie z.B. genetisch kodierte Sensoren und Designer-Rezeptoren, die eine optogenetische und chemogenetische Modulation neuronaler Funktionen ermöglichen), auf die Untersuchung peripherer neuronaler Funktionen in der Tumormikroumgebung anwenden, ein Unterfangen, das in anderen Programmen nicht finanziert werden würde. Dies wird uns erlauben, die Dynamik und Plastizität von Tumor-Immunzell-Interaktionen mit Hilfe von Intravitalmikroskopie, konfokaler Mikroskopie und Durchflusszytometrie zu untersuchen, die wir in unserer Gruppe zusammen mit unseren Partnern in der Immunologie routinemäßig durchführen. In unserer Arbeit wollen wir letztlich Neuropeptide und Rezeptoren mittels mit scRNAseq-Methoden identifizieren, die von peripheren Neuronen freigesetzt werden und die Anti-Tumor-Immunität einschränken sowie tumorfördernde Entzündungsreaktionen unterstützen. Wir werden experimentelle in vivo-Arbeiten in Mausmodellen mit histopathologischen und in vitro-Untersuchungen von menschlichen Melanomen kombinieren, um unsere Ergebnisse zu validieren und zu übersetzen. Die Entdeckung von "Neuro-Immun-Checkpoints" wird einen weiteren bedeutenden konzeptionellen Fortschritt darstellen, der das Potenzial hat, Kombinationstherapien bei Krebserkrankungen weiter zu verbessern. Unsere strategische Position zwischen exzellenter Forschung und Patientenversorgung an der Klinik für Dermatologie (zu der auch das Labor für Dermatopathologie gehört) bietet einen idealen Rahmen, um das translationale Potenzial unserer Arbeit in Zukunft zu erforschen.

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Abgeschlossene Projekte

Mechanismen und therapeutische Beeinflussung kognitiver Funktionsstörungen bei Patienten mit fortgeschrittenem Hautkrebs unter Systemtherapie
Laufzeit: 01.12.2022 bis 30.11.2023

Neue Möglichkeiten in der Diagnostik und Therapie haben die Versorgung von Patienten mit (Haut-) Krebs in den vergangenen Jahren signifikant verbessert. Heute kann das Überleben auch bei invasiv wachsenden und metastasierenden Tumoren deutlich verlängert werden. Deshalb gewinnt ein besseres Verständnis nicht nur der körperlichen, sondern auch der psychischen Langzeitfolgen der neuen Behandlungsformen von Krebserkrankungen zunehmend an Bedeutung. Im Rahmen des hier beantragten Clinician-Scientist-Projektes soll dabei speziell auf den Erhalt der kognitiven Gesundheit bei Patienten mit (Haut-) Krebs eingegangen werden. Die Erforschung kognitiver Funktionen wie Lernen und Gedächtnis stellt einen international sichtbaren und interdisziplinären wissenschaftlichen Schwerpunkt an der Universität in Magdeburg, dem DZNE-Standort Magdeburg und dem Leibniz-Institut für Neurobiologie dar. Über die Auswirkungen einer monate- bis jahrelangen Therapie mit Signaltransduktions-Inhibitoren oder Immuncheckpoint-Blockern auf höhere Hirnfunktionen wie Lernen und Gedächtnis bei Patienten mit fortgeschrittenem Hautkrebs ist bislang wenig bekannt. Dies soll im Projekt mit neuen und innovativen Methoden in Kooperation mit AGs der kognitiven Neurowissenschaften untersucht werden. Dabei sollen auch Ansätze erprobt werden, um die Beeinträchtigung kognitiver Funktionen zu minimieren. Weiterhin sollen digitale Applikationen entwickelt werden, die es erlauben, bei der klinischen Betreuung von Patienten neben etablierten biomedizinischen Parametern auch kognitive Fähigkeiten und weitere psychosoziale Faktoren für Therapie-Entscheidungen zu berücksichtigen. Schließlich sollen präklinische experimentelle Modellsysteme etabliert werden, mit denen die Ursachen kognitiver Funktionsstörungen unter Signaltransduktions-Inhibitoren oder Immuncheckpoint-Blockern in präklinischen Modellen näher untersucht werden können.

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Gq/11-gekoppelte GPCR Signalwege in der Pathogenese und Therapie des malignen Melanoms
Laufzeit: 01.02.2019 bis 31.10.2022

Die fehlerhafte Expression oder Aktivierung von G-Protein gekoppelten Rezeptoren (GPCR) und G-Proteinen spielt bei der Entstehung vieler Krebserkrankungen eine zentrale Rolle. Durch die Entdeckung somatischer Gnaq-Mutationen in blauen Nävi der Haut und bei Aderhautmelanomen wurde die Bedeutung des GPCR-Gaq-Signalwegs für die Entstehung melanozytärer Neoplasien deutlich. Ziel unseres Antrages ist es, die Rolle des Gaq/11-Signalweges in der Pathogenese des malignen Melanoms besser zu verstehen. Unsere Hypothese ist, dass die fehlerhafte Aktivierung dieses Signalweges abhängig vom Gewebe die Entstehung von Tumoren fördern kann. Mit Hilfe unserer Arbeit wollen wir neue Einblicke in die molekularen Mechanismen, warum und wie eine mutierte Gaq/11-Signaltransduktion das Wachstum und die systemische Ausbreitung bestimmter Melanom-Subtypen antreibt, gewinnen. Dabei hoffen wir eine Grundlage für die Entwicklung neuartiger therapeutische Ansätze u.a. für die Behandlung des Aderhautmelanoms zu finden.

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Regulation von CD4+ T Zell Effektorfunktionen in Melanomen
Laufzeit: 01.01.2018 bis 30.06.2022

Jüngste Erkenntnisse zeigen, dass CD4+ T-Zellen wesentlich zu einer effektiven Tumorimmunabwehr beitragen können, aber auch an der Gewebehomöstase und- regeneration sowie an der Tumorpromotion beteiligt sind. Ziel unseres Forschungsvorhabens ist es, die molekularen und zellulären Mechanismen besser zu verstehen, wie die Phänotypen und Effektorfunktionen von  CD4+ T-Zellen im Tumorgewebe in vivo reguliert werden. Hierzu verwenden wir adoptive T Zell Protokolle in unseren experimentellen Mausmelanommodellen. Ein Fokus unserer Arbeiten ist die immun-regulatorische Rolle von neutrophilen Granulozyten lokal im Tumorgewebe und systemisch.

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Die Bedeutung des inflammatorischen Mikromilieus für die Krebsentstehung (Stipendiat: Dr. Andreas Braun)
Laufzeit: 01.01.2019 bis 30.06.2021

Das Melanom stellt trotz neuer Therapieverfahren weiterhin die Hautkrebsform mit der höchsten Letalität dar. Haupttodesursache ist die Fernmetastasierung des Melanoms. In eigenen Vorarbeiten wurde das Hgf-Braf-Cdk4 Mausmodell etabliert, welches eine transgene Hgf-Überexpression, eine Cdk4-Keimbahnmutation sowie ein in melanozyten spezifisch aktivierbare BrafV600E-Mutation kombiniert. Dieses zeigt nach Aktivierung der Braf-Mutation eine ausgeprägte Fernmetastasierung in die Lunge. Auffällig war eine perivaskuläre Ausbreitung der Melanomzellen entlang der äußeren Gefäßwände. In dieser Arbeit soll der Einfluss einer UV-induzierten Entzündung in der Haut auf die Metastasierung im Hgf-Braf-Cdk4 Mausmodell untersucht werden. Besonderes Augenmerk soll dabei auf die Entzündungs-getriebene Interaktion von Melanomzellen mit Endothelzellen gelegt werden. Letztendliches Ziel ist es, molekulare Mechanismen der Metastasierung von Braf-getriebenen Melanomen zu entschlüsseln und die Bedeutung der so gewonnenen Erkenntnisse für das humane System unter anderem in histopathologischen Untersuchungen auszuloten.

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Onkolytische Immun-Virotherapie des Melanoms
Laufzeit: 01.10.2017 bis 31.05.2021

Melanome sind bösartige Tumore, die als Folge einer UV-induzierten genomischen DNA-Schädigung in pigmentproduzierenden Melanozyten der Haut entstehen. UV-induzierte Entzündungsreaktionen unterstützen die Proliferation entarteter Zellen und fördern ihre Wanderungseigenschaften, ihr invasives Wachstum und ihre Fähigkeit zur Ausbildung von Metastasen in anderen Geweben (Bald…Tüting, Nature 2014). Die meisten Melanome der Haut werden frühzeitig erkannt und durch eine adäquate chirurgische Resektion geheilt . Bei einem Teil der Patienten entstehen jedoch Metastasen in inneren Organen, die bis vor kurzem fast immer zum Tod führten. Seit kurzem stehen neue Therapieverfahren wie die gezielte Inhibition von Wachstumsfaktor-Signalkaskaden oder die Blockade von immunregulatorischen Rezeptor-Interaktionen zur Verfügung, mit denen bei vielen Patienten eine Stabilisierung des Krankheitsverlaufs und bei einigen Patienten auch lang anhaltendeTumorregression erreicht werden können. Die Überwindung der primären und sekundären Therapieresistenz stellt aktuell eine der wichtigsten Herausforderung für die Forschung auf diesem Gebiet dar. Als eine attraktive Möglichkeit für zukünftige innovative Kombinationstherapien gilt gerade von der FDA für Patienten mit Melanom-Metastasen zugelassene onkolytische Virus T-VEC. Onkolytische Viren führen zu einer bevorzugten Infektion und Zerstörung von Tumorzellen. Dabei stimulieren sie gleichzeitig eine gegen Tumorzellen gerichtete Immunabwehr. Die onkolytische Infektion von Tumorzellen wird jedoch durch das anti-virale Typ I Interferonsystem begrenzt , das in verschiedenen Melanomzellen stark variabel aktivierbar ist. Unsere eigenen Vorarbeiten deuten darauf hin, dass die Aktivierbarkeit desTyp I Interferonsystems in Melanomzellen und die damit verbundene Sensivität gegenüber einer Infektion mit onkolytischen Viren invers mit dem melanozytären Differenzierungsgrad korrelieren. Wesentliches Ziel dieses Forschungsvorhabens ist die Prüfung der Hypothese, dass eine onkolytische Infektion und Lyse gerade bei differenzierten Melanomzellen wirksam ist und zur Aktivierung einer zytotoxischen T- und NK-Zell-Antwort gegen diese oft Immunzell-armen Tumoren beitragen kann. Die so induzierte anti-tumorale Immunabwehr kann durch eine zusätzliche Blockade von immunregulatorischen PD1/PD-L1 Rezeptor-Interaktionen weiter verstärkt werden. Im ersten Teil des Forschungsprojektes werden wir in einem erweiterten Kollektiv ausgewählter humaner Melanomzellen den Zusammenhang zwischen dem Differenzierungsstatus, der Aktivierbarkeit des Typ I interferonsystems und der Sensivität gegenüber einer Infektion mit dem Typ I-sensitiven onkolytischen Virus SFV VA7 in vitro vertiefend untersuchen. Weiterführend werden wir die molekularen Mechanismen ergründen, die diesen Zusammenhang erklären können. Im zweiten Teil des Forschungsprojekts werden wir diese Aspekte in vivo in dem von unserem Labor etablierten genetischen HGF-CDK4(R24C)Maus-Melanommodell addressieren und die Fähigkeit von onkolytischen Viren für die präferentielle Infektion von differenzierten Melanomzellen mit einer schwachen Aktivierbarkeit des Typ I Interferonsystems untersuchen. Auf diese Weise soll die primäre Resistenz dieser Melanome gegen eine Blockade immunregulatorischer Rezeptoren überwunden werden. Diese experimentellen Untersuchungen tragen letztlich zu einem besseren mechanistischen Verständnis der Wirkungsweise von onkolytischen Viren als Teil von neuen, innovativen Kombinationstherapien für Patienten mit fortgeschrittenem Melanom bei. Daraus ergeben sich wichtige therapeutische Implikationen für die Stratifizierung und Entwicklung von personalisierten Ansätzen der Krebsbehandlung.

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Die Rolle des Arylhydrocarbon-Rezeptor Signalweg in metastatischen Progression und Therapieresistenz des Melanoms (Stipendiatin: Dr. Miriam Mengoni)
Laufzeit: 01.02.2020 bis 01.01.2021

Melanomzellen zeichnen sich durch eine ausgeprägte Plastizität aus, die es ihnen erlaubt, sich an wechselnde Umstände schnell anzupassen. Hierdurch können Melanomzellen Fernmetastasen bilden und Resistenzen gegenüber Systemtherapien entwickeln. Entzündungsprozesse spielen für diese Plastizität eine grundlegende Rolle. Der Arylhydrocarbon-Rezeptor (AhR) ist ein ligandenbindender Transkriptionsfaktor, der Entzündungs- und Differenzierungsvorgänge in der Haut beeinflusst. UV-Strahlung, der wichtigste Risikofaktor in der Entstehung des Melanoms, erzeugt aus der Aminosäure Tryptophan den AhR-Liganden Formylindolo(3,2-b)carbazol (FICZ) und aktiviert dadurch indirekt den AhR. In eigenen Vorarbeiten hat die Antragstellerin einen funktionellen Effekt des AhR in dem im Labor etablierten Hgf-Cdk4 Mausmodell nachweisen können. In diesem Projekt wird die Hypothese verfolgt, dass die Aktivierung des AhR-Signalweges die Pathogenese des Melanoms beeinflusst. Hierzu sollen Experimente in der Zellkultur und im Mausmodell in vivo durchgeführt werden.

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Translational studies of the targeted and immune-therapy combinations in genetic engineered BRAF wild type melanoma models
Laufzeit: 01.08.2016 bis 31.07.2020

Background and objectives

In recent years significant breakthroughs in the treatment of metastatic melanoma have been achieved. Small molecule signal transduction inhibitors (e.g. directed against mutated BRAF or MEK kinases) and immunotherapies (e.g. adoptive T cell therapies or antibody-mediated blockade of immune checkpoints) have been shown to prolong the survival of patients with advanced disease. However, primary or secondary resistance limits the long-term efficacy of these therapeutic approaches. In this project we investigate in appropriate preclinical mouse models for melanoma multimodal regimens that effectively combine signal transduction inhibitors with immunomodulatory agents for the treatment of melanoma and try to gain fundamental insights that help to rationally design such combination treatment protocols exploiting the Genentech/Roche drug portfolio.
Aims
1. Evaluate the impact of Genentech/Roche MAPK inhibitors (e.g. MEKi, ERKi alone and in combination) on the growth and phenotype of HGF-CDK4(R24C) mouse melanoma cells as well as their interaction with immune cells in vitro and in vivo.
 
2. Optimize protocols that are able to enhance the efficacy of our established immunotherapies (e.g. innate immune stimulation and adoptive T cell therapy) in the HGF-CDK4(R24C) mouse melanoma model with Genentech/Roche immunomodulatory agents (e.g. IFNa, aPDL1 mAb, IDOi alone and in combination).
 
3. Identify strategies that effectively combine Genentech/Roche MAPK inhibitors and immunomodulatory agents in the HGF-CDK4(R24C) mouse melanoma model.
 
Perspective
The long-term goal of our work is to provide valuable information that can facilitate the clinical translation of effective combination therapies in ongoing and future trials in order to improve melanoma patient care. As MAPK pathway inhibition and novel immunotherapies also play a critical role in other tumor entities, the expected results of our experiments will likely also have implications beyond melanoma. In addition, we may delineate strategies to prevent unexpected interferences between the different treatment modalities regarding the mechanisms of therapy resistance.

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Experimentelle Entwicklung von Strategien für die effektive Kombination von T Zell Immuntherapien mit der Hemmung von Tumorwachstums-fördernden Signaltransduktionswegen zur Therapie des Melanoms
Laufzeit: 01.11.2015 bis 31.10.2018

Die Entwicklung von Strategien für die effektive Kombination von T Zell Immuntherapien mit der Hemmung von Tumorwachstums-fördernden Signaltransduktionswegen zur Therapie des Melanoms stellt eine der aktuell wichtigsten klinischen Herausforderungen dar. Das wesentliche Ziel dieses Forschungsvorhabens ist die experimentelle Evaluation solcher Strategien in state-of-the-art präklinischen, genetischen Mausmodellen. In den geplanten Arbeiten werden wir die generelle Hypothese prüfen, dass die von Interferonen und CD8+ T Zellen getriebene zytotoxische Immunabwehr im Mikromilieu von Melanomen durch physiologische, protektive Mechanismen im Gewebe und durch die immunsuppressive Aktivität von Melanomzellen limitiert wird. Zu diesen gegen-regulatorischen Mechanismen zählen unter anderem die Rekrutierung von myeloiden Immunzellen in geschädigtes Tumorgewebe, die Stimulation von PD1/PDL1 immun-inhibitorischen Rezeptor-Interaktionen, und die Generation eines immunsuppressiven Milieus durch die Aktivität onkogener Signalwege in Tumorzellen. Die experimentellen Arbeiten zielen auf eine Interferenz mit diesen Mechanismen ab und bestehen aus drei Teilen mit den folgenden Zielen:

(i) Charakterisierung der Rolle von Typ I Interferonen für die funktionelle Regulation von anti-tumoralen CD8+ T Zell Antworten; (ii) Etablierung von in vivo Biolumineszenz Imaging Techniken für die nicht-invasive Evaluation von Strategien, welche die Infiltration von Melanomgewebe mit adoptiv transferierten T-Zellen und die anschließende Rekrutierung von Tumor-fördernden myeloiden Immunzellen modulieren; und (iii) Erweiterung des Modellsystems und Exploration von Behandlungsprotokollen die adoptive CD8+ T-Zell Therapien mit einer Hemmung der BRAF(V600E) Signaltransduktion kombinieren. Die geplanten Experimente sollen grundlegende Einsichten in Möglichkeiten der Kombination von T Zell Immuntherapien mit Hemmstoffen von Tumorwachstums-fördernden Signaltransduktionswegen ergeben und wertvolle Hinweise für aktuelle und zukünftige klinisch-translationale Studien für Patienten mit metastasierendem Melanom liefern.

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Exploiting MET oncogene addiction in the HgfxCdk4R24C murine melanoma model to study therapy resistance to multimodal immunotherapeutic strategies
Laufzeit: 01.07.2014 bis 30.06.2018

Metastatic malignant melanoma is a highly aggressive and chemoresistant skin cancer with poor clinical outcome. Significant breakthroughs in the treatment of this devastating disease have been achieved in the recent years. Small molecule inhibitors against the mutated BRAF or MEK kinases and antibody-mediate blockade of negative immune checkpoint molecules like CTLA-4 and PD-1/PD-L1 prolong overall survival rates, but acquired resistance to these targeted therapies is the major obstacle for long-term remissions despite profound initial responses. Recent studies including ours identified diverse mechanisms of resistance to signaling inhibitors and immunotherapies in melanoma. We found that phenotypic plasticity of melanoma cells caused by a proinflammatory tumor microenvironment represents a critical route to resist a targeted T-cell immunotherapy directed against melanocytic antigens through reversible dedifferentiation without the need for acquired secondary hardwired genetic aberrations (Landsberg, , Hölzel, Tüting. Nature 2012). In this project we aim to scrutinize our central hypothesis that rational multimodal regimens combining targeted signaling inhibition with immunotherapeutic approaches represent a strategy to combat genetic and non-genetic tumor heterogeneity to achieve more durable responses in melanoma.To accomplish this goal we exploited oncogene addiction to the MET receptor tyrosine kinase in our HgfxCdk4R24C murine melanoma model and implemented CRIPSR/Cas9 genome engineering to establish a rapid modular pipeline to probe clinically relevant determinants of responsiveness to multimodal immunotherapeutic regimens. We hypothesize that targeted inhibition of oncogenic MET signaling synergizes with a T-cell therapy directed against the gp100 melanocytic antigen and we will explore how phenotypic plasticity and genetically engineered gp100 loss variants interplay to resist this immunotherapy. We expect to provide novel insight into the dynamic evolution of genetic and non-genetic melanoma heterogeneity in a preclinical therapeutic in vivo model of combined MET signaling inhibition and immunotherapy. Our long-term goal is to delineate new strategies that can be translated to improved clinical care. As MET plays a critical role in other cancers like hepatocellular carcinoma and lung cancer, we are convinced that our findings will have implications beyond melanoma.

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Lokale Kontrolle von CD4+ T Zell Effektorfunktionen in Melanomen
Laufzeit: 01.01.2014 bis 31.12.2017

The skin immune system plays an important role in the development of malignant tumors. It can both inhibit and promote skin tumor growth. CD4+ T cells play an important role in the regulation of melanoma immunity and can exert potent antitumor immunity on their own. To study the role of CD4+ T cells we established a  TCR-transgenic mouse strain specific for the melanocytic antigen TRP1. Adoptively transferred TRP1-specific CD4+ T cells can cause autoimmune destruction of melanocytes and regression of skin melanomas in the context of prior lymphocyte depletion and adjuvant innate immune stimulation. However melanomas relapse early. The principal goal of our project in the next funding period is to understand how melanocyte-specific CD4+ T cell functions are regulated in primary cutaneous melanomas using this experimental system. The planned work is based on the central hypothesis that the ability of CD4+ T cells to cause autoimmune destruction of melanocytes and regression of primary cutaneous melanomas can be enforced by promoting effector functions of the Th17-Th9-Th1 spectrum of phenotypes. We anticipate that TRP1-specific CD4+ T cells normally shift towards exhausted, memory and regulatory phenotypes in the tumor microenvironment which then support tumor progression and angiogenesis. In this project we will first examine the phenotypic plasticity of CD4+ T cells by restimulating them with immunogenic or tolerogenic dendritic cells in vitro and in vivo (Aim 1). We will then establish strategies involving immunostimulatory nucleic acids and RNA aptamers to locally activate innate anti-viral immune pathways and re-direct dendritic cell functions which maintain anti-tumor effector functions of CD4+ T cells (Aim 2). We will use genetic tracing techniques to follow the fate of adoptively transferred CD4+ T cells in vivo, visualize their migration towards and adhesion to dendritic cells and melanoma cells, and evaluate their heterogeneity under different conditions  (Aim 3). These experiments will provide important insights how effector functions of CD4+ T cells could be harnessed for the treatment of melanoma.

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Publikationen

2024

Buchbeitrag

Advanced deep learning for skin histoglyphics at cellular level

Kreher, Robert; Chitti, Naveeth Reddy; Hille, Georg; Hürtgen, Janine; Mengoni, Miriam; Braun, Andreas; Tüting, Thomas; Preim, Bernhard; Saalfeld, Sylvia

In: Bildverarbeitung für die Medizin 2024 - Wiesbaden : Springer Fachmedien Wiesbaden ; Maier, Andreas *1980-*, S. 66-71

Begutachteter Zeitschriftenartikel

Effectiveness, safety and utilization of cobimetinib and vemurafenib in patients with BRAF V600 mutant melanoma with and without cerebral metastasis under real-world conditions in Germany - the non-interventional study coveNIS

Kähler, Katharina C.; Debus, Dirk; Schley, Gaston; Göppner, Daniela; Hassel, Jessica C.; Meier, Friedegund; Terheyden, Patrick; Stadler, Rudolf; Tüting, Thomas; Kaatz, Martin; Hoff, Norman-Philipp; Masoudi, Ehsan; Zdanowicz-Specht, Agnieszka; Nguyen, Minh Tam; Mohr, Peter

In: Melanoma research - Hagerstown, Md. : Lippincott Williams & Wilkins, Bd. 34 (2024), Heft 1, S. 44-53

A replicating LCMV-based vaccine for the treatment of solid tumors

Purde, Mette-Triin; Cupovic, Jovana; Palmowski, Yannick; Makky, Ahmad; Schmidt, Sarah; Rochwarger, Alexander; Hartmann, Fabienne; Stemeseder, Felix; Lercher, Alexander; Abdou, Marie-Therese; Bomze, David; Besse, Lenka; Berner, Fiamma; Tüting, Thomas; Hölzel, Michael; Bergthaler, Andreas; Kochanek, Stefan; Ludewig, Burkhard; Lauterbach, Henning; Orlinger, Klaus K.; Bald, Tobias; Schietinger, Andrea; Schürch, Christian M.; Ring, Sandra; Flatz, Lukas

In: Molecular therapy - Amsterdam : Elsevier, Bd. 32 (2024), Heft 2, S. 426-439

Low skeletal muscle mass predicts melanoma-specific survival in melanoma patients treated with adjuvant immune checkpoint blockade

Mengoni, Miriam; Braun, Andreas; Hinnerichs, Mattes; Aghayev, Anar; Tüting, Thomas; Surov, Alexey

In: Journal of cancer research and clinical oncology - Berlin : Springer, Bd. 150 (2024), Heft 5, Artikel 275, insges. 9 S.

Comprehensive analysis of body composition features in melanoma patients treated with tyrosine kinase inhibitors

Mengoni, Miriam; Braun, Andreas; Hinnerichs, Mattes; Aghayev, Anar; Tüting, Thomas; Surov, Alexey

In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft / Deutsche Dermatologische Gesellschaft - Berlin : Wiley-Blackwell, Bd. 22 (2024), Heft 6, S. 783-791

Transactivation of Met signaling by oncogenic Gnaq drives the evolution of melanoma in Hgf-Cdk4 mice

Mengoni, Miriam; Braun, Andreas; Seedarala, Sahithi; Bonifatius, Susanne; Kostenis, Eva; Schanze, Denny; Zenker, Martin; Tüting, Thomas; Gaffal, Evelyn

In: Cancer gene therapy - New York, NY : Nature Publ. Group, Bd. 31 (2024), Heft 6, S. 884-893

Loss of Pip4k2c confers liver-metastatic organotropism through insulin-dependent PI3K-AKT pathway activation

Rogava, Meri; Aprati, Tyler J.; Chi, Wei-Yu; Melms, Johannes C.; Hug, Clemens; Davis, Stephanie H.; Earlie, Ethan M.; Chung, Charlie; Deshmukh, Sachin K.; Wu, Sharon; Sledge, George W.; Tang, Stephen; Ho, Patricia; Amin, Amit Dipak; Caprio, Lindsay; Gurjao, Carino; Tagore, Somnath; Ngo, Bryan; Lee, Michael J.; Zanetti, Giorgia; Wang, Yiping; Chen, Sean; Ge, William; Martins Nascentes Melo, Luiza; Allies, Gabriele; Rösler, Jonas; Gibney, Goeffrey T.; Schmitz, Oliver J.; Sykes, Megan; Creusot, Rémi J.; Tüting, Thomas; Schadendorf, Dirk; Röcken, Martin; Eigentler, Thomas; Molotkov, Andrei; Mintz, Akiva; Bakhoum, Samuel F.; Beyaz, Semir; Cantley, Lewis; Sorger, Peter K.; Meckelmann, Sven Werner; Tasdogan, Alpaslan; Liu, David; Laughney, Ashley M.; Izar, Benjamin

In: Nature cancer - London : Nature Research, Bd. 5 (2024), Heft 3, S. 433-447, insges. 28 S.

2023

Abstract

CemiSkin - second interim analysis of a two-cohort registry study for patients with advanced cutaneous squamous cell carcinoma (CSCC) treated with cemiplimab or other approaches

Gutzmer, Ralf; Leiter-Stöppke, Ulrike; Heppt, Markus V.; Gschnell, Martin; Hassel, Jessica C.; Dücker, Pia; Ziller, Fabian; Guntinas-Lichius, Orlando; Gebhardt, Christoffer; Tüting, Thomas; Grabbe, Stephan; Ramelytė, Eglė; Hainbuch, Saskia; Geusau, Alexandra

In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft / Deutsche Dermatologische Gesellschaft - Berlin : Wiley-Blackwell, Bd. 21 (2023), Heft S4, S. 70-71, Artikel eP066

Modelling resistance in melanoma immunotherapy using CRISPR/Cas9

Effern, Maike; Glodde, Nicole Erika; Liebing, Jana; Braun, Matthias; Bawden, Emma; Hinze, Daniel; Boorn-Konijnenberg, Debby; Aymans, Pia; Landsberg, Jennifer Caroline; Bald, Tobias; Tüting, Thomas; Gebhardt, Thomas; Hölzel, Michael

In: Experimental dermatology - Oxford : Wiley-Blackwell, Bd. 32 (2023), Heft 4, S. e63, Artikel P127 (OP03/04)

Interferon mediated resistance of melanoma cells to oncolytic viruses is regulated by the melanocyte lineage transcription factor MITF

Gellert, Susan; Buzzai, Anthony; Kruse, Bastian; Marine, Jean-Christophe; Rambow, Florian; Tüting, Thomas

In: The journal of investigative dermatology - Amsterdam : Elsevier, Bd. 143 (2023), Heft 5, Supplement, S. S215, Artikel 1252

CD4+ T cells eradicate IFN-unresponsive melanomas that resist CD8+ T cell therapy

Kruse, Bastian; Buzzai, Anthony; Shridhar, Naveen; Braun, Andreas; Gellert, Susan; Knauth, Kristin; Peters, Johannes; Mengoni, Miriam; Sluis, Tetje; Krone, Anna; Yu, Di; Höhn, Simon; Fu, Yan; Essand, Magnus; Geffers, Robert; Mougiakakos, Dimitrios; Kahlfuß, Sascha; Kashkar, Hamid; Gaffal, Evelyn; Kastenmüller, Wolfgang; Müller, Andreas Johann; Tüting, Thomas

In: The journal of investigative dermatology - Amsterdam : Elsevier, Bd. 143 (2023), Heft 5, Supplement, S. S63, Artikel 366

Genetically interferon unresponsive cancer cells are eliminated by NK- and T cells in an MHC-I dependent manner

Gellert, Susan; Peters, Johannes; Zámečníková, Kateřina; Buzzai, Anthony; Shridhar, Naveen; Kruse, Bastian; Sluis, Tetje; Gaffal, Evelyn; Ruotsalainen, Janne; Tüting, Thomas

In: Pigment cell & melanoma research - Oxford [u.a.] : Wiley-Blackwell, Bd. 36 (2023), Heft 1, S. 119

Sekundäre kryoglobulinämische Vaskulitis bei einem 88-jährigen Patienten

Bechtle, Larissa Daniela; Illner, Annekatrin; Bujok, Jasmin; Mengoni, Miriam; Braun, Andreas; Gaffal, Evelyn; Franke, Ingolf; Tüting, Thomas

In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft / Deutsche Dermatologische Gesellschaft - Berlin : Wiley-Blackwell, Bd. 21 (2023), Heft S1, S. 148-149, Artikel P260

Herabregulation von MHC-I als Immune-Escape Mechanismus im Melanom

Braun, Andreas; Mengoni, Miriam; Rambow, Florian; Marine, Jean Christophe; Tüting, Thomas

In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft / Deutsche Dermatologische Gesellschaft - Berlin : Wiley-Blackwell, Bd. 21 (2023), Heft S4, S. 3, Artikel FV01

Einfluss moderner Therapieverfahren auf das Metastasierungsspektrum des Melanoms - eine Real-World-Analyse

Mengoni, Miriam; Siebert, I.; Braun, Andreas; Tüting, Thomas

In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft / Deutsche Dermatologische Gesellschaft - Berlin : Wiley-Blackwell, Bd. 21 (2023), Heft S4, S. 30, Artikel FV42

Multiple Basalzellkarzinome nach Radiotherapie eines Naevus flammeus - ein Fallbericht

Rathje, Karolin; Mengoni, Miriam; Braun, Andreas; Tüting, Thomas

In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft / Deutsche Dermatologische Gesellschaft - Berlin : Wiley-Blackwell, Bd. 21 (2023), Heft S4, S. 71-72, Artikel eP069

Erste Real-World-Erfahrungen mit der adjuvanten Immuncheckpoint-Blockade des Melanoms im Stadium IIB und IIC - ein unizentrischer Erfahrungsbericht der Universitätshautklinik Magdeburg

Bechtle, Larissa Daniela; Braun, Andreas; Gaffal, Evelyn; Tüting, Thomas; Mengoni, Miriam

In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft / Deutsche Dermatologische Gesellschaft - Berlin : Wiley-Blackwell, Bd. 21 (2023), Heft S4, S. 80-81, Artikel eP084

Buchbeitrag

Malignes Melanom

Mengoni, Miriam; Tüting, Thomas

In: DGIM Innere Medizin , Living Reference Work, continuously updated edition - Berlin, Heidelberg : Springer ; Lehnert, Hendrik *1954-* . - 2023, S. 1-8

Begutachteter Zeitschriftenartikel

CD4+ T cell-induced inflammatory cell death controls immune-evasive tumours

Kruse, Bastian; Buzzai, Anthony C.; Shridhar, Naveen; Braun, Andreas; Gellert, Susan; Knauth, Kristin; Pozniak, Joanna; Peters, Johannes; Dittmann, Paulina; Mengoni, Miriam; Sluis, Tetje Cornelia; Höhn, Simon; Antoranz, Asier; Krone, Anna; Fu, Yan; Yu, Di; Essand, Magnus; Geffers, Robert; Mougiakakos, Dimitrios; Kahlfuß, Sascha; Kashkar, Hamid; Gaffal, Evelyn; Bosisio, Francesca M.; Bechter, Oliver; Rambow, Florian; Marine, Jean-Christophe; Kastenmüller, Wolfgang; Müller, Andreas Johann; Tüting, Thomas

In: Nature - London [u.a.] : Nature Publ. Group, Bd. 618 (2023), Heft 7967, S. 1033-1040

Subcutaneous fat abundance and density are associated with an enhanced response to immunotherapy in metastatic melanoma - a retrospective cohort study

Mengoni, Miriam; Braun, Andreas; Hinnerichs, Mattes; Tüting, Thomas; Surov, Alexey

In: Academic radiology - Philadelphia, PA [u.a.] : Elsevier, Bd. 30 (2023), Heft Supplement 1, S. S257-S267

Acantholytic squamous cell carcinoma in a patient with junctional epidermolysis bullosa - Akantholytisches Plattenepithelkarzinom bei einer Patientin mit junktionaler Epidermolysis bullosa

Mengoni, Miriam; Braun, Andreas; Has, Cristina; Tüting, Thomas; Gaffal, Evelyn

In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft / Deutsche Dermatologische Gesellschaft - Berlin : Wiley-Blackwell, Bd. 21 (2023), Heft 7, S. 798-801

N-glycosylation regulates intrinsic IFN-γ resistance in colorectal cancer - implications for immunotherapy

Krug, Julia; Rodrian, Gabriele; Petter, Katja; Yang, Hai; Khoziainova, Svetlana; Guo, Wei; Bénard, Alan; Merkel, Susanne; Gellert, Susan; Maschauer, Simone; Spermann, Monika; Waldner, Maximilian Josef; Bailey, Peter; Pilarsky, Christian; Liebl, Andrea; Tripal, Philipp; Christoph, Jan; Naschberger, Elisabeth; Croner, Roland; Schellerer, Vera Simone Angela; Becker, Christoph; Hartmann, Arndt; Tüting, Thomas; Prante, Olaf; Grützmann, Robert; Grivennikov, Sergei I.; Stürzl, Michael; Britzen-Laurent, Nathalie

In: Gastroenterology - Stanford, Calif. : HighWire Press, Bd. 164 (2023), Heft 3, S. 392-406.e5

2022

Abstract

A genetic-metabolic axis of metastatic liver organotropism

Rogava, Meri; Melms, Johannes C.; Davis, Stephanie; Hug, Clemens; Ngo, Bryan; Lee, Michael J.; Ho, Patricia; Amin, Amit Dipak; Wang, Yiping; Chen, Sean; Ge, William; Liu, David; Tüting, Thomas; Röcken, Martin; Eigentler, Thomas; Bakhoum, Samuel F.; Molotkov, Andrei; Mintz, Akiva; Cantley, Lewis; Sorger, Peter K.; Izar, Benjamin

In: Cancer research - Philadelphia, Pa. : AACR, Bd. 82 (2022), Heft 12_Supplement, Artikel 981

Propagation competence of a self-antigen-targeting arenavirus vector based cancer therapy determines antitumor efficacy in mouse melanoma

Purde, Mette-Triin; Hartmann, Fabienne; Cupovic, Jovana; Schmidt, Sarah; Bomze, David; Stemeseder, Felix; Lercher, Alexander; Besse, Lenka; Berner, Fiamma; Tüting, Thomas; Bergthaler, Andreas; Schietinger, Andrea; Kochanek, Stefan; Ludewig, Burkhard; Orlinger, Klaus K.; Bald, Tobias; Ring, Sandra; Flatz, Lukas

In: Cancer research - Philadelphia, Pa. : AACR, Bd. 82 (2022), Heft 12_Supplement, Artikel 3298

The role of adhesion molecules in melanoma cell-endothelial interactions

Behrendt, Stephan; Braun, Andreas; Mengoni, Miriam; Viet, Duc Le; Gaffal, Evelyn; Tüting, Thomas

In: Experimental dermatology - Oxford: Wiley-Blackwell, 1992, Bd. 31 (2022), 2, S. e107

Intratumoral interaction dynamics of CD4+ T cells with myeloid cells during tumor regression

Kruse, Bastian; Buzzai, Anthony; Shridhar, Naveen; Braun, Andreas; Sluis, Tetje; Knauth, Kristin; Ruotsalainen, Janne; Gellert, Susan; Benkel, C.; Gaffal, Evelyn; Kahlfuß, Sascha; Müller, Andreas Johann; Tüting, Thomas

In: Experimental dermatology - Oxford : Wiley-Blackwell, Bd. 31 (2022), Heft 2, S. e76-e77, Artikel P165 (OP01/01)

Impact of HCA2/Gpr109a receptor signaling on allergic inflammation in the skin

Polkownik, Sina; Wulff, K.; Kruse, Bastian; Buzzai, Anthony; Bonifatius, Susanne; Tueting, Thomas; Gaffal, Evelyn

In: Experimental dermatology - Oxford: Wiley-Blackwell, 1992, Bd. 31 (2022), 2, S. e61

Immunovirotherapy drives a convergent evolution towards interferon responsive, dedifferentiated cell states in cancer

Ruotsalainen, Janne; Gellert, Susan; Shridhar, Naveen; Zámečníková, Kateřina; Buzzai, Anthony; Peters, Johannes; Kruse, Bastian; Bonifatius, Susanne; Gieseler-Halbach, Steffi; Sluis, Tetje; Schanze, Denny; Riesenberg, Stefanie; Reinhardt, Julia R.; Hölzel, Michael; Gaffal, Evelyn; Rambow, Florian; Marine, Jean; Tüting, Thomas

In: Experimental dermatology - Oxford : Wiley-Blackwell, Bd. 31 (2022), Heft 2, S. e47-e48, Artikel P098

Sweet-Syndrom als außergewöhnliche Paraneoplasie bei Pankreaskopfkarzinom

Mengoni, Miriam; Braun, Andreas; Bechtle, Larissa; Tüting, Thomas; Gaffal, Evelyn

In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft/ Deutsche Dermatologische Gesellschaft - Berlin: Wiley-Blackwell, 2003, Bd. 20 (2022), Supp. 3, S. 113

Selektion onkogener Gnaq/11 Mutationen durch Gnaq/Met cross-signaling im Hgf-Cdk4 Mausmodell

Mengoni, Miriam; Braun, Andreas; Bonifatius, Susanne; Seedarala, Sahithi; Schanze, Denny; Tüting, Thomas; Gaffal, Evelyn

In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft/ Deutsche Dermatologische Gesellschaft - Berlin: Wiley-Blackwell, 2003, Bd. 20 (2022), Supp. 3, S. 81

Schmerzhaftes kutanes Infiltrat als Manifestation einer internen Neoplasie

Bechtle, Larissa; Tüting, Thomas; Gaffal, Evelyn; Franke, Ingolf; Mengoni, Miriam; Braun, Andreas; Mahlo, Felix; Illner, Anne; Bujok, Jasmin

In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft/ Deutsche Dermatologische Gesellschaft - Berlin: Wiley-Blackwell, 2003, Bd. 20 (2022), Supp. 3, S. 50

Fallbericht eines angiotrop wachsenden Melanoms mit Expression von PECAM1

Braun, Andreas; Mengoni, Miriam; Gaffal, Evelyn; Tüting, Thomas

In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft/ Deutsche Dermatologische Gesellschaft - Berlin: Wiley-Blackwell, 2003, Bd. 20 (2022), Supp. 3, S. 49

Nicht-urämische Calciphylaxie im Zusammenhang mit dem Tyrosinkinase-Inhibitor Erdafitinib bei einem Patienten mit metastasiertem Harnblasenkarzinom

Mengoni, Miriam; Braun, Andreas; Horbrügger, Marc; Janitzky, Andreas; Schostak, Martin; Gaffal, Evelyn; Tüting, Thomas

In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft/ Deutsche Dermatologische Gesellschaft - Berlin: Wiley-Blackwell, 2003, Bd. 20 (2022), Supp. 3, S. 47

Schwere, therapielimitierende kardiale, endokrine und hepatische Nebenwirkungen einer Immuntherapie bei inoperablem desmoplastischen Melanom

Mengoni, Miriam; Braun, Andreas; Mahlo, Felix Oliver; Gaffal, Evelyn; Tüting, Thomas

In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft/ Deutsche Dermatologische Gesellschaft - Berlin: Wiley-Blackwell, 2003, Bd. 20 (2022), Supp. 3, S. 10

Rezidivierende Erysipele bei kongenitalem Lymphödem mit sekundärer Lymphangioma circumscriptum cutis

Braun, Andreas; Mengoni, Miriam; Tüting, Thomas; Gaffal, Evelyn

In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft/ Deutsche Dermatologische Gesellschaft - Berlin: Wiley-Blackwell, 2003, Bd. 20 (2022), Supp. 2, S. 15

Koinzidenz eines kutanen T-Zell-Lymphoms mit einer monoklonalen B-Zell-Lymphozytose

Mengoni, Miriam; Braun, Andreas; Gaffal, Evelyn; Tüting, Thomas

In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft/ Deutsche Dermatologische Gesellschaft - Berlin: Wiley-Blackwell, 2003, Bd. 20 (2022), Supp. 2, S. 4

Kieferhöhlen-Aspergillom mit Fistelgang - eine kuriose Differentialdiagnose des Basalzellkarzinoms

Mahlo, Felix Oliver; Horbrügger, Marc; Mengoni, Miriam; Franke, Ingolf; Tüting, Thomas

In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft/ Deutsche Dermatologische Gesellschaft - Berlin: Wiley-Blackwell, 2003, Bd. 20 (2022), Supp. 3, S. 107

Begutachteter Zeitschriftenartikel

Prognosis of patients with primary melanoma stage I and II according to American Joint Committee on Cancer version 8 validated in two independent cohorts - implications for adjuvant treatment

Garbe, Claus; Keim, Ulrike; Amaral, Teresa; Berking, Carola; Eigentler, Thomas; Flatz, Lukas; Gesierich, Anja Heike; Leiter-Stöppke, Ulrike; Stadler, Rudolf; Sunderkötter, Cord; Tüting, Thomas; Utikal, Jochen; Wollina, Uwe; Zimmer, Lisa; Zouboulis, Christos C.; Ascierto, Paolo; Eggermont, Alexander; Grob, Jean-Jacques; Hauschild, Axel; Sekulovic, Lidija Kandolf; Long, Georgina; Luke, Jason; Michielin, Olivier; Peris, Ketty; Schadendorf, Dirk; Kirkwood, John M.; Lorigan, Paul C.

In: Journal of clinical oncology - Alexandria, Va. : American Society of Clinical Oncology, Bd. 40 (2022), Heft 32, S. 3741-3749, insges. 13 S.

Neutrophils activated by membrane attack complexes increase the permeability of melanoma blood vessels

Liu, Xiaobo; Wang, Yuanyuan; Bauer, Alexander; Kirschfink, Michael; Ding, Peipei; Gebhardt, Christoffer; Borsig, Lubor; Tüting, Thomas; Renné, Thomas; Häffner, Karsten; Hu, Weiguo; Schneider, Stefan W.; Gorzelanny, Christian

In: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America/ National Academy of Sciences - Washington, DC: National Acad. of Sciences, Bd. 119 (2022), Heft 33, S. 1-12, Artikel e2122716119, insges. 12 S.

Tumor cell intrinsic Toll-like receptor 4 signaling promotes melanoma progression and metastatic dissemination

Rogava, Meri; Braun, Andreas; Sluis, Tetje Cornelia; Shridhar, Naveen; Tüting, Thomas; Gaffal, Evelyn

In: International journal of cancer - Bognor Regis: Wiley-Liss, 1966, Bd. 150 (2022), 1, S. 142-151

XIAP promotes melanoma growth by inducing tumour neutrophil infiltration

Daoud, Mila; Broxtermann, Pia Nora; Schorn, Fabian; Werthenbach, J. Paul; Seeger, Jens Michael; Schiffmann, Lars Mortimer; Brinkmann, Kerstin; Vucic, Domagoj; Tüting, Thomas; Mauch, Cornelia; Kulms, Dagmar; Zigrino, Paola; Kashkar, Hamid

In: EMBO reports/ European Molecular Biology Organization - Heidelberg: EMBO Press, 2000, Bd. 23 (2022), 6, insges. 15 S.

CRISPitope - a generic platform to model target antigens for adoptive T cell transfer therapy in mouse tumor models

Effern, Maike; Glodde, Nicole Erika; Bawden, Emma; Liebing, Jana; Hinze, Daniel; Tüting, Thomas; Gebhardt, Thomas; Hölzel, Michael

In: STAR Protocols - Cambridge, MA: Cell Press, 2020, Bd. 3 (2022), 1, insges. 28 S.

Persistent facial swelling - Persistierende Schwellung des Gesichts

Mengoni, Miriam; Lenz, Freya-Sophie; Braun, Andreas; Tüting, Thomas; Gaffal, Evelyn

In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft/ Deutsche Dermatologische Gesellschaft - Berlin: Wiley-Blackwell, Bd. 20 (2022), 7, S. 1033-1036

CLL-derived extracellular vesicles impair T-cell activation and foster T-cell exhaustion via multiple immunological checkpoints

Böttcher, Martin; Böttcher-Loschinski, Romy; Kahlfuß, Sascha; Aigner, Michael; Gießl, Andreas; Mackensen, Andreas; Schlötzer-Schrehardt, Ursula; Tüting, Thomas; Bruns, Heiko; Mougiakakos, Dimitrios

In: Cells - Basel : MDPI, Bd. 11 (2022), Heft 14, Artikel 2176, insges. 20 S.

Kognitive Funktionsstörungen unter Systemtherapie bei metastasiertem Melanom - Immunological mechanisms of cognitive dysfunction under systemic therapy in metastatic melanoma

Mengoni, Miriam; Tüting, Thomas; Gaffal, Evelyn

In: Die Dermatologie - [Berlin]: Springer Medizin Verlag GmbH, Bd. 73 (2022), 12, S. 937-942

Artikel in Kongressband

Multi-objective evolutionary game theory - a case study in cancer therapy

Bostelmann-Arp, Lukas; Mostaghim, Sanaz; Braun, Andreas; Tüting, Thomas

In: Proceedings of the Artificial Life Conference 2022, ALIFE ; Holler, Silvia, Artikel isal_a_00498,20, insges. 3 S. [Konferenz: Conference on Artificial Life, ALIFE 2022, online, July 18-22, 2022]

Nicht begutachteter Zeitschriftenartikel

Unterschätzte Technik - Die kombinierte Oberflächenhyperthermie/hypofraktionierte Radiotherapie (HRT) für lokal rezidivierte Mammakarzinome, Plattenepithelkarzinome sowie Basalzellkarzinome der Haut

Hass, Peter; Gawish, Ahmed; Thele, Franziska; Tüting, Thomas; Ignatov, Atanas; Brunner, Thomas B.

In: Ärzteblatt Sachsen-Anhalt - offizielles Mitteilungsblatt der Ärztekammer Sachsen-Anhalt - Magdeburg: Ärztekammer Sachsen-Anhalt, Bd. 33 (2022), 11, S. 25-28

2021

Abstract

Paraneoplastische Immunneuropathie bei einer Patientin mit Melanom unklaren Primums

Mengoni, Miriam; Braun, Andreas; Gaffal, Evelyn; Alter, Mareike; Tüting, Thomas

In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft/ Deutsche Dermatologische Gesellschaft - Berlin: Wiley-Blackwell, 2003, Bd. 19 (2021), Supp. 4, S. 38

Cancer immunoediting is associated with checkpoint inhibitor response

Ring, Sandra; Pop, Oltin T.; Pozniak, Joanna; Berner, Fiamma; Hasan Ali, Omar; Abdou, Marie-Therese; Diem, Stefan; Bomze, David; Niederer, Rebekka; Fässler, Mirjam Sabrina; Landeloos, Ewout; Rambow, Florian; Bervoets, Greet; Freiberger, Sandra N.; Mayr, Thomas; Muders, Michael Helmut; Broek, Maries F.; Bald, Tobias; Landsberg, Jennifer Caroline; Dietrich, Dimo; Mangana, Joanna; Cozzio, Antonio Pius Martin; Garbe, Claus; Dummer, Reinhard; Jochum, Wolfram; Levesque, Mitchell P.; Ludewig, Burkhard; Bechter, Oliver; Marine, Jean-Christophe; Tüting, Thomas; Hölzel, Michael; Flatz, Lukas

In: Oncology research and treatment - Basel: Karger, 2014, Bd. 44 (2021), Suppl. 2, S. 14

Der Arylhydrocarbon-Rezeptor moduliert Entzündungsprozesse in humanen und Maus-Melanomzelllinien

Mengoni, Miriam; Braun, Andreas; Gaffal, Evelyn; Tüting, Thomas

In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft/ Deutsche Dermatologische Gesellschaft - Berlin: Wiley-Blackwell, 2003, Bd. 19 (2021), Supp. 4, S. 73

Interferon unresponsive melanomas resist CD8 T cell immunity but can be targeted with CD4 ACT and salvage virotherapy

Ruotsalainen, Janne; Shridhar, Naveen; Zámečníková, Kateřina; Gellert, Susan; Buzzai, Anthony; Peters, Johannes; Kruse, Bastian; Bonifatius, Susanne; Gieseler-Halbach, Steffi; Schanze, Denny; Essand, Magnus; Gaffal, Evelyn; Tüting, Thomas

In: Experimental dermatology - Oxford : Wiley-Blackwell, Bd. 30 (2021), Heft 3, S. e96-e97, Artikel P197 (OP01/02)

Toxische epidermale Nekrolyse unter Pembrolizumab

Illner, Anne-Katrin; Blöte, Ricarda; Arensmeier, Jana; Braun, Andreas; Tüting, Thomas; Gaffal, Evelyn

In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft/ Deutsche Dermatologische Gesellschaft - Berlin: Wiley-Blackwell, 2003, Bd. 19 (2021), Supp. 2, S. 84-85

Erfolgreiche Therapie einer Hepatitis B-Virus assoziierten Livedovaskulopathie mit niedermolekularem Heparin und ASS

Lenz, Freya-Sophie; Tüting, Thomas; Ambach, Andreas; Franke, Ingolf; Gaffal, Evelyn

In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft/ Deutsche Dermatologische Gesellschaft - Berlin: Wiley-Blackwell, 2003, Bd. 19 (2021), Supp. 2, S. 84

Ein starkes Hepatocyte growth factor-Signal unterstützt die Selektion von Gnaq/11-mutierten Melanozyten und fördert das Gnaq/11-vermittelte Melanomwachstum

Seedarala, Sahithi; Mengoni, Miriam; Braun, Andreas; Bonifatius, Susanne; Tüting, Thomas; Gaffal, Evelyn

In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft/ Deutsche Dermatologische Gesellschaft - Berlin: Wiley-Blackwell, 2003, Bd. 19 (2021), Suppl. 4, S. 12-13

MCAM fördert Wachstum und Metastasierung von Melanomzellen im Mausmodell

Braun, Andreas; Mengoni, Miriam; Tüting, Thomas; Gaffal, Evelyn

In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft/ Deutsche Dermatologische Gesellschaft - Berlin: Wiley-Blackwell, 2003, Bd. 19 (2021), Suppl. 4, S. 12

Nicht nur in freudiger Erwartung - Pemphigoid gestationis

Schunke, Mandy; Ambach, Andreas; Tüting, Thomas; Gaffal, Evelyn

In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft/ Deutsche Dermatologische Gesellschaft - Berlin: Wiley-Blackwell, 2003, Bd. 19 (2021), Supp. 2, S. 83

Exazerbation eines Lichen planus unter Therapie mit Pembrolizumab

Fuchs, Felix; Lenz, Freya-Sophie; Tüting, Thomas; Gaffal, Evelyn; Alter, Mareike

In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft/ Deutsche Dermatologische Gesellschaft - Berlin: Wiley-Blackwell, 2003, Bd. 19 (2021), Supp. 2, S. 94

Non-Hodgkin-Lymphom mit sekundärer Infiltration der Haut

Lenz, Freya-Sophie; Gaffal, Evelyn; Alter, Mareike; Tüting, Thomas; Franke, Ingolf; Braun, Andreas

In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft/ Deutsche Dermatologische Gesellschaft - Berlin: Wiley-Blackwell, 2003, Bd. 19 (2021), Supp. 2, S. 95

Anderes Material

Patterns of care and follow-up care of patients with uveal melanoma in german-speaking countries - a multinational survey of the German Dermatologic Cooperative Oncology Group (DeCOG)

Steeb, Theresa; Wessely, Anja; Alter, Mareike; Bayerl, Christiane; Bender, Armin; Bruning, Guido; Dabrowski, Evelyn; Debus, Dirk; Devereux, Nina; Dippel, Edgar; Drexler, Konstantin Maximilian; Dücker, Pia; Dummer, Reinhard; Emmert, Steffen; Elsner, Peter; Enk, Alexander; Gebhardt, Christoffer; Gesierich, Anja Heike; Goebeler, Matthias; Goerdt, Sergij; Goetze, Steven Wolfgang; Gutzmer, Ralf; Haferkamp, Sebastian; Hansel, Gesina; Hassel, Jessica C.; Heinzerling, Lucie; Kähler, Katharina C.; Kaume, Kjell M; Krapf, Wolfgang; Kreuzberg, Nicole; Lehmann, Percy; Livingstone, Elisabeth; Löffler, Harald; Loquai, Carmen; Mauch, Cornelia; Mangana, Johanna; Meier, Friedegund; Meissner, Markus; Moritz, Rose Kathrin Caroline; Maul, Lara Valeska; Müller, Verena; Mohr, Peter; Navarini, Alexander A.; Van Nguyen, Ahn; Pfeiffer, Christiane; Pföhler, Claudia Ursula; Posch, Christian; Richtig, Erika; Rompel, Rainer; Sachse, Michael M; Sauder, Stefanie; Schadendorf, Dirk; Schatton, Kerstin; Schulze, Hans-Joachim; Schultz, Erwin; Schilling, Bastian; Schmuth, Matthias; Simon, Jan C.; Streit, Markus; Terheyden, Patrick; Thiem, Alexander; Tüting, Thomas; Welzel, Julia; Weyandt, Gerhard; Wesselmann, Ulrich; Wollina, Uwe; Ziemer, Mirjana; Zimmer, Lisa; Zutt, Markus; Berking, Carola; Schlaak, Max Simon; Heppt, Markus V.

In: Journal of cancer research and clinical oncology - Berlin : Springer, Bd. 147 (2021), Heft 6, S. 1763-1771, insges. 9 S.

Begutachteter Zeitschriftenartikel

The myeloid cell type I IFN system promotes antitumor immunity over pro-tumoral inflammation in cancer T-cell therapy

Ruotsalainen, Janne; López Ramos, Dorys Adriana; Rogava, Meri; Shridhar, Naveen; Glodde, Nicole Erika; Gaffal, Evelyn; Hölzel, Michael; Bald, Tobias; Tüting, Thomas

In: Clinical & Translational Immunology - Hoboken, NJ: Wiley, 2012, Bd. 10 (2021), insges. 14 S.

Photokarzinogenese - Molekulare Mechanismen und praktische Relevanz

Mengoni, Miriam; Tüting, Thomas; Gaffal, Evelyn

In: Der Hautarzt: Organ der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft - Berlin: Springer, Bd. 72 (2021), 1, S. 6-13

E3 ubiquitin ligase HECTD2 mediates melanoma progression and immune evasion

Ottina, Eleonora; Panova, Veera; Doglio, Laura; Kazachenka, Anastasiya; Cornish, Georgina; Kirkpatrick, Joanna; Attig, Jan; Young, George R.; Litchfield, Kevin; Lesluyes, Tom; Loo, Peter; Swanton, Charles; MacRae, James; Tüting, Thomas; Kassiotis, George

In: Oncogene - London: Springer Nature, 1997, Bd. 40 (2021), 37, S. 5567-5578

2020

Abstract

Complete Remission nach Kombination von PD1-Immuntherapie und onkolytischen Viren

Horbrügger, Marc; Alter, Mareike; Tüting, Thomas

In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft: JDDG/ Deutsche Dermatologische Gesellschaft - Berlin: Wiley-Blackwell, 2003, Bd. 18.2020, Suppl. 2, P65, Seite 55

Rezedivierende Gesichtsschwellungen als seltene Manifestation eines malignen Non-Hodgkin T-Zelllymphoms mit sekundärer Beteiligung der Haut

Lenz, Freya-Sophie; Tüting, Thomas; Alter, Mareike; Gaffal, Evelyn

In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft: JDDG/ Deutsche Dermatologische Gesellschaft - Berlin: Wiley-Blackwell, 2003, Bd. 18.2020, Suppl. 2, P77, Seite 61

Akantholytisches Plattenepithelkarzinom bei Epidermolysis bullosa junctionalis non-Herlitz

Mengoni, Miriam; Braun, Andreas; Tüting, Thomas; Gaffal, Evelyn

In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft/ Deutsche Dermatologische Gesellschaft - Berlin: Wiley-Blackwell, 2003, Bd. 18.2020, Suppl. 2, P116, Seite 76

Artikel in Zeitschrift

Prognosis of patients with stage III melanoma according to American Joint Committee on Cancer version 8 - a reassessment on the basis of 3 independent stage III melanoma cohorts

Garbe, Claus; Keim, Ulrike; Suciu, Stefan; Amaral, Teresa; Eigentler, Thomas; Gesierich, Anja Heike; Hauschild, Axel; Heinzerling, Lucie; Kiecker, Felix; Schadendorf, Dirk; Stadler, Rudolf; Sunderkötter, Cord; Tüting, Thomas; Utikal, Jochen; Wollina, Uwe; Zouboulis, Christos C.; Keilholz, Ulrich; Testori, Alessandro; Martus, Peter; Leiter-Stöppke, Ulrike; Eggermont, Alexander

In: Journal of clinical oncology - Alexandria, Va.: American Society of Clinical Oncology, 1983, Bd. 38 (2020), 22, S. 2543-2551, insges. 9 S.

Buchbeitrag

Comprehensive visualization of longitudinal patient data for the dermatological oncological tumor board

Steinhauer, Nastasja; Horbrügger, Marc; Braun, Andreas; Tüting, Thomas; Oeltze-Jafra, Steffen; Müller, Juliane

In: EuroVis 2020 - Eurographics Association; Kerren, Andreas . - 2020, S. 169-173

Begutachteter Zeitschriftenartikel

Combined immunotherapy with nivolumab and ipilimumab with and without local therapy in patients with melanoma brain metastasis - a DeCOG* study in 380 patients

Amaral, Teresa; Kiecker, Felix; Schäfer, Sarah; Stege, Henner Maximilian; Kähler, Katharina C.; Terheyden, Patrick; Gesierich, Anja Heike; Gutzmer, Ralf; Haferkamp, Sebastian; Utikal, Jochen; Berking, Carola; Rafei-Shamsabadi, David Ali; Reinhardt, Lydia; Meier, Friedegund; Karoglan, Ante; Posch, Christian; Gambichler, Thilo; Pföhler, Claudia Ursula; Thoms, Kai-Martin; Tietze, Julia Katharina; Debus, Dirk; Herbst, Rudolf; Emmert, Steffen; Loquai, Carmen; Hassel, Jessica C.; Meiß, Frank; Tueting, Thomas; Heinrich, Vanessa; Eigentler, Thomas; Garbe, Claus; Zimmer, Lisa

In: Journal for ImmunoTherapy of Cancer: official journal of the Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) - London: BioMed Central, 2013, Vol. 8.2020,1, Artikel-Nummer e000333, 11 Seiten[Gesehen am 06.10.2020]

Successful treatment of non-uremic calciphylaxis with bisphosphonate. Clinical letter

Fuchs, Felix; Franke, Ingolf; Tüting, Thomas; Gaffal, Evelyn

In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft/ Deutsche Dermatologische Gesellschaft - Berlin: Wiley-Blackwell, Bd. 18 (2020), 12, S. 1498-1500

Cannabinoid receptor 2 modulates maturation of dendritic cells and their capacity to induce hapten-induced contact hypersensitivity

Gaffal, Evelyn; Kemter, Andrea M.; Scheu, Stefanie; Leite Dantas, Rafael; Vogt, Jens; Baune, Bernhard Th.; Tüting, Thomas; Zimmer, Andreas; Alferink, Judith

In: International journal of molecular sciences - Basel: Molecular Diversity Preservation International, 2000, Vol. 21.2020, 2, Art.-Nr, 475, insgesamt 12 Seiten

Activated Hgf-Met signaling cooperates with oncogenic BRAF to drive primary cutaneous melanomas and angiotropic lung metastases in mice

Braun, Andreas; Mengoni, Miriam; Bonifatius, Susanne; Tüting, Thomas; Gaffal, Evelyn

In: The journal of investigative dermatology - Amsterdam: Elsevier, Bd. 140 (2020), 7, S. 1410-1417.e2

The aryl hydrocarbon receptor promotes inflammation-induced dedifferentiation and systemic metastatic spread of melanoma cells

Mengoni, Miriam; Braun, Andreas; Gaffal, Evelyn; Tüting, Thomas

In: International journal of cancer - Bognor Regis: Wiley-Liss, 1966, Bd. 147 (2020), 10, S. 2902-2913

Adoptive T cell therapy targeting different gene products reveals diverse and context-dependent immune evasion in melanoma

Effern, Maike; Glodde, Nicole Erika; Braun, Matthias; Liebing, Jana; Boll, Helena N.; Yong, Michelle; Bawden, Emma; Hinze, Daniel; Boorn-Konijnenberg, Debby; Daoud, Mila; Aymans, Pia; Landsberg, Jennifer Caroline; Smyth, Mark J.; Flatz, Lukas; Tüting, Thomas; Bald, Tobias; Gebhardt, Thomas; Hölzel, Michael

In: Immunity - [Cambridge, Mass.]: Cell Press, 1994, Bd. 53.2020, 3, S. 564-580.e9

2019

Abstract

Fallbericht einer granulomatösen Verlaufsform des Skleromyxödems

Mengoni, Miriam; Braun, Andreas; Franke, Ingolf; Tüting, Thomas; Gaffal, Evelyn

In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft/ Deutsche Dermatologische Gesellschaft - Berlin: Wiley-Blackwell, 2003, Bd. 17.2019, Suppl. 1, P 13, Seite 12-13

Systematic assessment of LCMV based vaccine vectors expressing melanocyte differentiation antigens in human in vitro assays and in mouse melanoma models

Flatz, Lukas; Cupovic, Jovana; Schmidt, Sarah; Onder, Lucas; Abdou, Marie Therese; Fritsche, Anna Katharina; Bonilla, Weldy; Pop, Oltin Tiberiu; Tüting, Thomas; Bergthaler, Andreas; Orlinger, Klaus; Bald, Tobias; Ludewig, Burkhard; Ring, Sandra

In: Journal of clinical oncology: JCO ; official journal of the American Society of Clinical Oncology - Alexandria, Va.: American Society of Clinical Oncology, 1983, Bd. 37.2019, 15, Suppl., e14299

Phase 1b/2, open label, multicenter, study of the combination of SD-101 and pembrolizumab in patients with advanced/metastatic melanoma resistant to anti-PD-1/PD-L1 therapy

Amin, Asim; Milhem, Mohammed M.; Long, Georgina; Hoimes, Christopher J.; Medina, Theresa Michelle; Conry, Robert Martin; Lao, Christopher D.; Daniels, Gregory A.; Reddy, Sunil A.; Andtbacka, Robert Hans Ingemar; Barve, Minal A.; Shaheen, Montaser F.; Tueting, Thomas; Chisamore, Michael Jon; Schmidt, Emmett V.; Candia, Albert; Obiozor, Cynthia Chinedu; Gamelin, Erick; Janssen, Robert; Ribas, Antoni

In: Journal of clinical oncology: JCO ; official journal of the American Society of Clinical Oncology - Alexandria, Va.: American Society of Clinical Oncology, 1983, Bd. 37.2019, 15, Suppl., 9555

Methylation alterations in developmental and differentiation genes drive resistance to immunotherapy in a melanoma model

Kashef, Atie; Börno, Stefan; Renn, Marcel; Hausen, J.; Tüting, Thomas; Hölzel, Michael; Timmermann, Bernd; Krawitz, Peter; Landsberg, Jennifer Caroline

In: European journal of human genetics: the official journal of the European Society of Human Genetics - Basingstoke: Stockton Press, Bd. 27.2019, Suppl. 2, P17.27D, Seite 1736

Hgf overexpression reveals spontaneous conditional activation of the BrafV600E allele for the development of melanoma in mice

Braun, Andreas; Bonifatius, Susanne; Mengoni, Miriam; Tüting, Thomas; Gaffal, Evelyn

In: Experimental dermatology - Oxford: Wiley-Blackwell, 1992, Bd. 28.2019, 3, P191(OP02/02), Seite e90-91

Type I IFN responsiveness of melanoma is cell state dependent and can be both harnessed and suppressed to enhance oncolytic virotherapy efficacy

Ruotsalainen, Janne; Rambow, Florian; Braun, Andreas; Zamecnikova, Katerina; Peters, J.; López Ramos, Dorys Adriana; Bonifatius, Susanne; Sluis, Tetje C.; Shridhar, Naveen; Riesenberg, Stefanie; Reinhardt, Julia; Gaffal, Evelyn; Hölzel, Michael; Marine, Jean; Tüting, Thomas

In: Experimental dermatology - Oxford: Wiley-Blackwell, 1992, Bd. 28.2019, 3, P149, Seite e71

CRISPitope - a versatile approach to study how the target antigen choice influences antigenspecific Tcell therapy

Glodde, Nicole Erika; Effern, Maike; Liebing, Jana; Bawden, Emma; Boorn-Konijnenberg, Debby; Hinze, Daniel; Landsberg, Jennifer Caroline; Tüting, Thomas; Gebhardt, Thomas; Hölzel, Michael

In: Experimental dermatology: the official journal of the European Immunodermatology Society - Oxford: Wiley-Blackwell, 1992, Bd. 28.2019, 3, P145, Seite e69

Antigen specific adoptive CD4 T cell transfer immunotherapy against melanoma causes reactive neutrophil response

Kruse, Bastian; Sluis, Tetje C.; Shridhar, Naveen; Ruotsalainen, Janne; Gaffal, Evelyn; Tüting, Thomas

In: Experimental dermatology: the official journal of the European Immunodermatology Society - Oxford: Wiley-Blackwell, 1992, Bd. 28.2019, 3, P114, Seite e55

Development of antigen specific immunotherapy against melanoma with TRP1 targeted CD4+ T cell transfer

Shridhar, Naveen; Sluis, Tetje C.; Ruotsalainen, Janne; Kruse, Bastian; Bonifatius, Susanne; Rogava, Meri; Yu, Di; Essand, Magnus; Kastenmüller, Wolfgang; Gaffal, Evelyn; Tüting, Thomas

In: Experimental dermatology: the official journal of the European Immunodermatology Society - Oxford: Wiley-Blackwell, 1992, Bd. 28.2019, 3, P113, Seite e54

Preclinical development of salvage virotherapy to target immuneescaping melanomas with diminished Jak1 expression

Peters, J.; Zamecnikova, Katerina; Bonifatius, Susanne; Sluis, Tetje C.; Shridhar, Naveen; Gaffal, Evelyn; Tüting, Thomas; Ruotsalainen, Janne

In: Experimental dermatology: the official journal of the European Immunodermatology Society - Oxford: Wiley-Blackwell, 1992, Bd. 28.2019, 3, P209, Seite e98

Ungewöhnliche Manifestation einer atypischen Mykobakteriose - Infektion mit Mykobakterium malmoense

Alter, Mareike; Engels, Laura; Tüting, Thomas

In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft: JDDG/ Deutsche Dermatologische Gesellschaft - Berlin: Wiley-Blackwell, 2003, Bd. 17.2019, Suppl. 6, DK04, Seite 8

Zielgerichtete Therapie bei BRAFmutiertem metastasierten papillären Schilddrüsenkarzinom und malignen Melanom

Bender-Säbelkampf, Sophia; Horbrügger, Marc; Tüting, Thomas; Alter, Mareike

In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft: JDDG/ Deutsche Dermatologische Gesellschaft - Berlin: Wiley-Blackwell, 2003, Bd. 17.2019, Suppl. 5, P109, Seite 70-71

Der ArylhydrocarbonRezeptor beeinflusst inflammatorische Signalwege und die entzündungsgetriebene Zellplastizität im Mausmelanommodell

Mengoni, Miriam; Braun, Andreas; Gaffal, Evelyn; Tüting, Thomas

In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft/ Deutsche Dermatologische Gesellschaft - Berlin: Wiley-Blackwell, 2003, Bd. 17.2019, Suppl. 5, P04, Seite 26

Spontane Rekombination eines konditionalen BrafV600E-Allels durch transgene Hgf-Überexpression im murinen Melanommodell

Braun, Andreas; Bonifatius, Susanne; Mengoni, Miriam; Tüting, Thomas; Gaffal, Evelyn

In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft/ Deutsche Dermatologische Gesellschaft - Berlin: Wiley-Blackwell, 2003, Bd. 17.2019, Suppl. 5, FV34, Seite 17-18

Dissecting the impact of MEKi on BRAF wildtype melanoma cells

Pohlentz, Friederike; Sluis, Tetje C.; Bonifatius, Susanne; Shridhar, Naveen; Ruotsalainen, Janne; Gaffal, Evelyn; Tüting, Thomas

In: Experimental dermatology: the official journal of the European Immunodermatology Society - Oxford: Wiley-Blackwell, 1992, Bd. 28.2019, 3, P225, Seite e104

Rechallenge von BRAF/MEK Inhibitoren bei LangzeitÜberlebendem

Horbrügger, Marc; Bender-Säbelkampf, Sophia; Tüting, Thomas; Alter, Mareike

In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft: JDDG/ Deutsche Dermatologische Gesellschaft - Berlin: Wiley-Blackwell, 2003, Bd. 17.2019, Suppl. 5, P117, Seite 74

Artikel in Zeitschrift

Age as key factor for pattern, timing and extent of distant metastasis in patients with cutaneous melanoma - a study of the German Central Malignant Melanoma Registry

Gassenmaier, Maximilian; Keim, Ulrike; Leiter-Stöppke, Ulrike; Eigentler, Thomas; Röcken, Martin; Gesierich, Anja Heike; Moritz, Rose Kathrin Caroline; Heinzerling, Lucie; Tüting, Thomas; Wollina, Uwe; Garbe, Claus

In: Journal of the American Academy of Dermatology/ American Academy of Dermatology - Amsterdam [u.a.]: Elsevier, 1979, Bd. 80 (2019), 5, S. 1299-1307.e7

Begutachteter Zeitschriftenartikel

Personalisierte Medizin

Eyerich, Kilian; Tüting, Thomas

In: Der Hautarzt: Organ der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft - Berlin: Springer, Bd. 70.2019, 1, S. 4

Safety and efficacy of topically applied selected Cutibacterium acnes strains over five weeks in patients with acne vulgaris - an open-label, pilot study

Karoglan, Ante; Paetzold, Bernhard; Pereira, Joao; Brüggemann, Holger; Tüting, Thomas; Schanze, Denny; Güell, Marc; Gollnick, Harald

In: Acta dermato-venereologica - Uppsala: Acta Dermato-Venereologica, 1946, Bd. 99 (2019), 13, S. 1253-1257

Role of the aryl hydrocarbon receptor in environmentally induced skin aging and skin carcinogenesis

Vogeley, Christian; Esser, Charlotte; Tüting, Thomas; Krutmann, Jean; Haarmann-Stemmann, Thomas

In: International journal of molecular sciences - Basel: Molecular Diversity Preservation International, 2000, Bd.20.2019, 23, Art.-Nr. 6005, insges. 21 S.

Cutaneous and pulmonary botryomycosis

Bender-Saebelkampf, Sophia; Franke, Ingolf; Alter, Mareike; Tueting, Thomas; Gaffal, Evelyn

In: The lancet / Infectious diseases - New York, NY: Elsevier, Bd. 19.2019, 6, S. 670

Pancreatic panniculitis with polyarthritis (PPP syndrome) - clinical letter

Braun, Andreas; Franke, Ingolf; Tüting, Thomas; Gaffal, Evelyn

In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft/ Deutsche Dermatologische Gesellschaft - Berlin: Wiley-Blackwell, Bd. 17 (2019), 5, S. 546-547

Live or let die - T cell survival in cancer immunotherapy

Ruotsalainen, Janne; Tüting, Thomas

In: Immunity - [Cambridge, Mass.]: Cell Press, Bd. 50.2019, 2, S. 280-282

Tissue-resident memory CD8+ T cells promote melanoma-immune equilibrium in skin

Park, Simone L.; Buzzai, Anthony; Rautela, Jai; Hor, Jyh Liang; Hochheiser, Katharina; Effern, Maike; McBain, Nathan; Wagner, Teagan; Edwards, Jarem; McConville, Robyn; Wilmott, James S.; Scolyer, Richard A.; Tüting, Thomas; Palendira, Umaimainthan; Gyorki, David; Mueller, Scott N.; Huntington, Nicholas D.; Bedoui, Sammy; Hölzel, Michael; Mackay, Laura K.; Waithman, Jason; Gebhardt, Thomas

In: Nature - London [u.a.]: Nature Publ. Group, Bd. 565.2019, 7739, S. 366-371, insges. 23 S.

Detection of a multilineage mosaic NRAS mutation c.181C>A (p.Gln61Lys) in an individual with a complex congenital nevus syndrome. Letter to the editor

Ulrich, Maximilian; Tinschert, Sigrid; Siebert, Eberhard; Franke, Ingolf; Tüting, Thomas; Ulrich, Jens; Schanze, Denny; Wieland, Ilse; Zenker, Martin

In: Pigment cell & melanoma research - Oxford [u.a.]: Wiley-Blackwell, Bd. 32.2019, 3, S. 470-473

Direct targeting of Gαq and Gα11 oncoproteins in cancer cells

Annala, Suvi; Feng, Xiaodong; Shridhar, Naveen; Eryilmaz, Funda; Patt, Julian; Yang, JuHee; Pfeil, Eva M.; Cervantes-Villagrana, Rodolfo Daniel; Inoue, Asuka; Häberlein, Felix; Slodczyk, Tanja; Reher, Raphael; Kehraus, Stefan; Monteleone, Stefania; Schrage, Ramona; Heycke, Nina; Rick, Ulrike; Engel, Sandra; Pfeifer, Alexander; Kolb, Peter; König, Gabriele M.; Bünemann, Moritz; Tüting, Thomas; Vázquez-Prado, José; Gutkind, J. Silvio; Gaffal, Evelyn; Kostenis, Eva

In: Science signaling - Washington, DC [u.a.]: Assoc., Bd. 12.2019, 573, eaau5948, insges. 14 S.

2018

Abstract

Effect of selective Gq/11-inhibition on malignant melanoma

Shridhar, Naveen; Ehrlich-Treuenstätt, Gregor; Bonifatius, Susanne; Tüting, Thomas; Gaffal, Evelyn

In: Experimental dermatology - Oxford : Wiley-Blackwell , 1992 - Bd. 27.2018, 3, P185 (OP05/03), S. e81

Alimentäre Beeinflussung des enteralen Mikrobioms durch gezielte Ernährungsberatung bei Melanompatienten unter Immuntherapie und Auswirkungen einer onkologischen Kostform auf die Lebensqualität und das Therapieansprechen

Alter, Mareike; Link, Alexander; Karoglan, Ante; Tüting, Thomas; Canbay, Ali E.

In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft / Deutsche Dermatologische Gesellschaft - Weinheim : Wiley - Bd. 16.2018, Suppl. 6, P139, S. 82-83

Phase Ib/II study of the combination of SD-101 and pembrolizumab in patients with advanced melanoma who had progressive disease on or after prior anti-PD-1 therapy

Ribas, Antoni; Mehmi, Inderjit; Medina, Theresa; Lao, Christopher; Kummar, Shivanni; Amin, Asim; Deva, Sanjeer; Salama, April K.; Tueting, Thomas; Milhem, Mohammed; Hoimes, Christopher J.; Daniels, Gregory; Shaheen, Montaser; Jang, Sekwon; Barve, Minat; Powell, Alex; Chandra, Sunandana; Schmidt, Emmett V.; Janssen, Robert; Long, Georgina

In: Annals of oncology- Oxford: Oxford Univ. Press, 1990, Bd. 29.2018, Suppl. 8, 1265P, Seite viii451-viii452

Phase Ib/II, open label, multicenter, study of the combination of SD-101 and pembrolizumab in patients with advanced melanoma who are naive to anti-PD-1 therapy

Long, Georgina; Milhem, Mohammed; Amin, Asim; Hoimes, Christopher J.; Medina, Theresa; Conry, Robert M.; Lao, Christopher; Daniels, Gregory; Reddy, Sunil; Mehmi, Inderjit; Andtbacka, Robert H. I.; Barve, Minat; Shaheen, Montaser; Tueting, Thomas; Chisamore, Michael; Xing, Biao; Candia, Albert; Gamelin, E.; Janssen, Robert; Ribas, Antoni

In: Annals of oncology- Oxford: Oxford Univ. Press, 1990, Bd. 29.2018, Suppl. 8, LBA45, Seite viii736

Reactive neutrophil responses dependent on the receptor tyrosine kinase c-MET limit cancer immunotherapy

Glodde, Nicole Erika; Bald, Tobias; Boorn-Konijnenberg, Debby; Landsberg, Jennifer Caroline; Gebhardt, Christoffer; Long, Georgina; Kastenmüller, Wolfgang; Smith, M.J.; Tüting, Thomas; Hölzel, Michael

In: Experimental dermatology- Oxford: Wiley-Blackwell, 1992, Bd. 27.2018, 3, P137, Seite e59

Modifying melanoma immune microenvironment by heterologous prime-boost vaccination with adenovirus and Modified Vaccinia Ankara virus vectors

Shridhar, Naveen; Ruotsalainen, Janne; Sluis, Tetje; Rogava, Meri; Yu, Di; Essand, Magnus; Kastenmüller, Wolfgang; Gaffal, Evelyn; Tüting, Thomas

In: Experimental dermatology - Oxford : Wiley-Blackwell , 1992 - Bd. 27.2018, 3, P126, S. e54-e55

Impact of oncogenic BrafV600 on melanoma pathogenesis in Hgf-Cdk4R24C mice

Gaffal, Evelyn; Sluis, Tetje; Bonifatius, Susanne; Tüting, Thomas

In: Experimental dermatology: the official journal of the European Immunodermatology Society - Oxford: Wiley-Blackwell, Bd. 27.2018, 3, P211, S. e92-e93

Type I IFN responsiveness of melanoma is cell state dependent and can be both harnessed and suppressed to enhance oncolytic virotherapy efficacy

Ruotsalainen, Janne; López Ramos, Dorys Adriana; Bonifatius, Susanne; Sluis, Tetje; Shridhar, Naveen; Hinkkanen, Ari; Riesenberg, Stefanie; Reinhardt, Julia; Gaffal, Evelyn; Hölzel, Michael; Tüting, Thomas

In: Experimental dermatology: the official journal of the European Immunodermatology Society - Oxford: Wiley-Blackwell, 1992, Bd. 27.2018, 3, P187 (OP03/02), S. e82

Artikel in Zeitschrift

Acral lentiginous melanoma - a skin cancer with unfavourable prognostic features : a study of the German Central Malignant Melanoma Registry (CMMR) in 2050 patients

Teramoto, Yukiko; Keim, Ulrike; Gesierich, Anja Heike; Schuler, Gerold; Fiedler, Eckhard; Tüting, Thomas; Ulrich, Claas; Wollina, Uwe; Hassel, Jessica C.; Gutzmer, Ralf; Goerdt, Sergij; Zouboulis, Christos C.; Leiter-Stöppke, Ulrike; Eigentler, Thomas; Garbe, Claus

In: British journal of dermatology - Oxford : Oxford University Press, Bd. 178 (2018), Heft 2, S. 443-451

Begutachteter Zeitschriftenartikel

RNA-seq analysis identifies different transcriptomic types and developmental trajectories of primary melanomas

Kunz, Manfred; Löffler-Wirth, Henry; Dannemann, Michael; Willscher, Edith; Doose, Gero; Kelso, Janet; Kottek, Tina; Nickel, Birgit; Hopp, Lydia; Landsberg, Jenny; Hoffmann, Steve; Tüting, Thomas; Zigrino, Paola; Mauch, Cornelia; Utikal, Jochen; Ziemer, Mirjana; Schulze, Hans-Joachim; Hölzel, Michael; Rösch, Alexander Oliver; Kneitz, Susanne; Meierjohann, Svenja; Bosserhoff, Anja-Katrin; Binder, Hans; Schartl, Manfred

In: Oncogene - London: Springer Nature, 1997, Bd. 37.2018, 47, S. 6136-6151, insges. 15 S.[Gesehen am 13.11.2019]

Widespread spontaneous hyperproliferation, melanosis and melanoma in Hgf-Cdk4R24C mice. Letter to the editor

Weyden, Louise; Arends, Mark J.; Brenn, Thomas; Tüting, Thomas; Adams, David J.

In: Melanoma research - Hagerstown, Md. : Lippincott Williams & Wilkins, Bd. 28.2018, 1, S. 76-78

Von Hauteffloreszenzen zum pulmorenalen Syndrom - Eine überraschende Ursache für eine systemische Vaskulitis

Schiefer, Jan; Gröne, Hermann-Josef; Tüting, Thomas; Chatzikyrkou, Christos; Mertens, Peter Rene

In: Der Nephrologe: Zeitschrift für Nephrologie und Hypertensiologie - Berlin: Springer, Bd. 13.2018, 6, S. 411-415

Restoration of endogenous retrovirus infectivity impacts mouse cancer models

Ottina, Eleonora; Levy, Prisca; Eksmond, Urszula; Merkenschlager, Julia; Young, George R.; Roels, Juliette; Stoye, Jonathan P.; Tüting, Thomas; Calado, Dinis P.; Kassiotis, George

In: Cancer immunology research: illuminating the interplay of cancer and the immune system - Philadelphia, Pa: AACR, Bd. 6.2018, 11, S. 1292-1300

2017

Abstract

CD73 (NT5E) expression is a prognostic marker for primary melanoma patients and a potential predictive marker for anti-PD1 treatment

Ramis, Bartomeu Bibiloni; Reinhardt, Julia; Tüting, Thomas; Hölzel, Michael; Landsberg, Jennifer Caroline

In: Experimental dermatology - Oxford: Wiley-Blackwell, 1992, Bd. 26.2017, 3, P223, S. E95-E96

RNA-Seq analysis of benign melanocytic nevi and primary melanomas

Kunz, Manfred; Dannemann, Michael; Doose, Gero; Kelso, Janet; Hoffmann, Steve; Landsberg, Jennifer Caroline; Tüting, Thomas; Zigrino, Paola; Mauch, Cornelia; Kottek, Tina; Utikal, Jochen; Schulze, Hans-Joachim; Ziemer, Mirjana; Simon, Jan C.; Bosserhoff, Anja-Katrin; Schartl, Manfred

In: Experimental dermatology: the official journal of the European Immunodermatology Society - Oxford: Wiley-Blackwell, 1992, Bd. 26.2017, 3, P200 (OP04/05), S. E86

Direct modulation of the skin microbiome as new experimental tool for skin diseases

Karoglan, Ante; Quist, Sven Roy; Gollnick, Harald; Tueting, Thomas; Pätzold, Bernhard

In: Experimental dermatology - Oxford: Wiley-Blackwell, 1992, Bd. 26.2017, 3, P067, S. E28

Skin-resident memory T cells and melanoma surveillance

Park, Simone; Buzzai, Anthony; Hochheiser, Katharina; Rautela, Jai; Hor, Jyh Liang; Effern, Maike; McBain, Nathan; Whitney, Paul; Mueller, Scott; Huntington, Nicholas; Tüting, Thomas; Herold, Marco; Hölzel, Michael; Bedoui, Sammy; Mackay, Laura; Waithman, Jason; Gebhardt, Thomas

In: European journal of immunology - Weinheim: Wiley, 1971, Bd. 47.2017, Suppl. 2, O8, S. 8

Neue Mutation bei Muir-Torre-Syndrom

Kraas, Luise; Franke, Ingolf; Muschke, Petra; Tüting, Thomas

In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft: JDDG : Organ der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft (DDG) und der Österreichischen Gesellschaft für Dermatologie und Venerologie (ÖGDV) - Chichester: Blackwell, Bd. 15.2017, Suppl. 3, P145, S. 81

Maligner Nervenscheidentumor im Rahmen einer Neurofibromatose

Karoglan, Ante; Engels, Laura; Alter, Mareike; Tüting, Thomas

In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft: JDDG : Organ der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft (DDG) und der Österreichischen Gesellschaft für Dermatologie und Venerologie (ÖGDV): JDDG ; Organ der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft (DDG) und der Österreichischen Gesellschaft für Dermatologie und Venerologie (ÖGDV)/ Deutsche Dermatologische Gesellschaft - Chichester: Blackwell, 2003, Bd. 15.2017, Suppl. 3, P142, S. 80

Ungewöhnliches Nebenwirkungsspektrum bei Patientin unter PD1-Therapie

Engels, Laura; Karoglan, Ante; Lührmann, Anna Fabia; Alter, Mareike; Tüting, Thomas

In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft: JDDG : Organ der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft (DDG) und der Österreichischen Gesellschaft für Dermatologie und Venerologie (ÖGDV): JDDG ; Organ der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft (DDG) und der Österreichischen Gesellschaft für Dermatologie und Venerologie (ÖGDV)/ Deutsche Dermatologische Gesellschaft - Chichester: Blackwell, 2003, Bd. 15.2017, Suppl. 3, P34, S. 33

Fallbericht - Kombinationstherapie von Pembrolizumab und T-VEC (talimogene laherparepvec) beim malignem Melanom im inoperablen Stadium IIIC

Lührmann, Anna Fabia; Engels, Laura; Bergenthal, Paul; Tüting, Thomas; Alter, Mareike

In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft: JDDG : Organ der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft (DDG) und der Österreichischen Gesellschaft für Dermatologie und Venerologie (ÖGDV): JDDG ; Organ der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft (DDG) und der Österreichischen Gesellschaft für Dermatologie und Venerologie (ÖGDV)/ Deutsche Dermatologische Gesellschaft - Chichester: Blackwell, 2003, Bd. 15.2017, Suppl. 3, P32, S. 32

ADAM9 modulates melanoma development and metastasis

Giebeler, Nives; Schönefuß, Alexander; Landsberg, Jennifer Caroline; Tüting, Thomas; Mauch, Cornelia; Zigrino, Paola

In: The journal of investigative dermatology - Amsterdam: Elsevier, 1938, Bd. 137.2017, Suppl. 2, Abstract 525, S. S282

Skin surface stripping and DNA extraction for high throughput NGS analysis of the acne vulgaris-associated microbiome

Lima, João Pereira; Doering, Ines; Gabaldon, Toni; Tueting, Thomas; Paetzold, Bernhard

In: Experimental dermatology - Oxford : Wiley-Blackwell - Bd. 26.2017, 3, P235, S. E100

Long lasting effect of skin microbiome modulation induced by probiotic solution application

Guell, Marc; Gabaldon, Toni; Quist, Sven Roy; Oudova, Veronika; Schanze, Denny; Tueting, Thomas; Paetzold, Bernhard

In: Experimental dermatology - Oxford: Wiley-Blackwell, 1992, Bd. 26.2017, 3, P234, S. E100

HMGB1 in phenotypic plasticity: visualizing a putative resistance mechanism

Braun, Andreas; Mengoni, Miriam; Bald, Tobias; Tüting, Thomas

In: Experimental dermatology - Oxford : Wiley-Blackwell - Bd. 26.2017, 3, P227, S. E97

c-MET dependent neutrophil responses limit anti-tumoral T cell expansion and immunotherapy of cancer

Glodde, Nicole Erika; Bald, Tobias; Boorn-Konijnenberg, Debby; Szczepanski, Sabrina; Brandes, Maria; Eickhoff, Sarah; Shridhar, Naveen; Hinze, Daniel; Rogava, Meri; Sluis, Tetje; Ruotsalainen, Janne; Gaffal, Evelyn; Landsberg, Jennifer Caroline; Ludwig, Kerstin; Riek-Burchardt, Monika; Müller, Andreas Johann; Janzen, Viktor; Kastenmüller, Wolfgang; Mazzone, Massimiliano; Tüting, Thomas; Hölzel, Michael

In: Experimental dermatology: the official journal of the European Immunodermatology Society - Oxford: Wiley-Blackwell, 1992, Bd. 26.2017, 3, P219 (OP01/03), S. E93-E94

Interplay between aryl hydrocarbon receptor signaling and inflammatory responses in melanoma

Mengoni, Miriam; Braun, Andreas; Shridhar, Naveen; Gaffal, Evelyn; Tüting, Thomas

In: Experimental dermatology - Oxford : Wiley-Blackwell - Bd. 26.2017, 3, P226, S. E96-E97

Begutachteter Zeitschriftenartikel

The epidermal polarity protein Par3 is a non-cell autonomous suppressor of malignant melanoma

Mescher, Melina; Jeong, Peter; Knapp, Sina K.; Rübsam, Matthias; Saynisch, Michael; Kranen, Marina; Landsberg, Jennifer Caroline; Schlaak, Max Simon; Mauch, Cornelia; Tüting, Thomas; Niessen, Carien M.; Iden, Sandra

In: Journal of experimental medicine - New York, NY : Rockefeller Univ. Press, Bd. 214 (2017), Heft 2, S. 339-358

Basophils promote tumor rejection via chemotaxis and infiltration of CD8+ T cells

Sektioglu, Ibrahim Murathan; Carretero, Rafael; Bulbuc, Nadja; Bald, Tobias; Tüting, Thomas; Rudensky, Alexander Y.; Hämmerling, Günter J.

In: Cancer research - Philadelphia, Pa. : AACR, Bd. 77 (2017), Heft 2, S. 291-302

Genome-wide in vivo screen identifies novel host regulators of metastatic colonization. Letter

Weyden, Louise; Arends, Mark J.; Campbell, Andrew D.; Bald, Tobias; Wardle-Jones, Hannah; Griggs, Nicola; Castillo Velasco-Herrera, Martin; Tüting, Thomas; Sansom, Owen J.; Karp, Natasha A.; Clare, Simon; Gleeson, Diane; Ryder, Edward; Galli, Antonella; Tuck, Elizabeth; Cambridge, Emma L.; Voet, Thierry; Macaulay, Iain C.; Wong, Kim; Spiegel, Sarah; Speak, Anneliese O.; Adams, David J.

In: Nature - London [u.a.]: Nature Publ. Group, Bd. 541 (2017), 7636, S. 233-236

Translation reprogramming is an evolutionarily conserved driver of phenotypic plasticity and therapeutic resistance in melanoma

Falletta, Paola; Sanchez-del-Campo, Luis; Chauhan, Jagat; Effern, Maike; Kenyon, Amy; Kershaw, Christopher J.; Siddaway, Robert; Lisle, Richard; Freter, Rasmus; Daniels, Matthew J.; Lu, Xin; Tüting, Thomas; Middleton, Mark; Buffa, Francesca M.; Willis, Anne E.; Pavitt, Graham; Ronai, Ze'ev A.; Sauka-Spengler, Tatjana; Hölzel, Michael; Goding, Colin R.

In: Genes & development - Stanford, Calif: HighWire Press, Bd. 31 (2017), 1, S. 18-33

RIG-I resists hypoxia-induced immunosuppression and dedifferentiation

Engel, Christina; Brügmann, Grethe; Lambing, Silke; Mühlenbeck, Larissa Helen; Marx, Samira; Hagen, Christian; Horváth, Dorottya; Goldeck, Marion; Ludwig, Janos; Herzner, Anna-Maria; Drijfhout, Jan W.; Wenzel, Daniela; Coch, Christoph; Tüting, Thomas; Schlee, Martin; Hornung, Veit; Hartmann, Gunther; Boorn, Jasper G.

In: Cancer immunology research: illuminating the interplay of cancer and the immune system - Philadelphia, Pa.: AACR, 2013, Bd. 5.2017, 6, S. 455-467

MAPK Signaling and Inflammation Link Melanoma Phenotype Switching to Induction of CD73 during Immunotherapy

Reinhardt, Julia; Landsberg, Jennifer Caroline; Schmid-Burgk, Jonathan; Ramis, Bartomeu Bibiloni; Bald, Tobias; Glodde, Nicole Erika; López Ramos, Dorys Adriana; Young, Arabella; Ngiow, Shin Foong; Nettersheim, Daniel; Schorle, Hubert; Quast, Thomas Wilhelm; Kolanus, Waldemar; Schadendorf, Dirk; Long, Georgina; Madore, Jason; Scolyer, Richard A.; Ribas, Antoni; Smyth, Mark J.; Tumeh, Paul C.; Tüting, Thomas; Hölzel, Michael

In: Cancer research - Philadelphia, Pa: AACR, Bd. 77 (2017), 17, S. 4697-4709

Deletion of ADAM-9 in HGF/CDK4 mice impairs melanoma development and metastasis

Giebeler, Nives; Schönefuß, Alexander; Landsberg, Jennifer Caroline; Tüting, Thomas; Mauch, Cornelia; Zigrino, Paola

In: Oncogene - London: Springer Nature, Bd. 36 (2017), 35, S. 5058-5067

Amplification of N-Myc is associated with a T-cell-poor microenvironment in metastatic neuroblastoma restraining interferon pathway activity and chemokine expression

Layer, Julian P.; Kronmüller, Marie T.; Quast, Thomas Wilhelm; Boorn-Konijnenberg, Debby; Effern, Maike; Hinze, Daniel; Althoff, Kristina; Schramm, Alexander; Westermann, Frank; Peifer, Martin; Hartmann, Gunther; Tüting, Thomas; Kolanus, Waldemar; Fischer, Matthias; Schulte, Johannes; Hölzel, Michael

In: OncoImmunology - Abingdon: Taylor & Franics, Bd. 6 (2017), 6

Reactive neutrophil responses dependent on the receptor tyrosine kinase c-MET limit cancer immunotherapy

Glodde, Nicole Erika; Bald, Tobias; Boorn-Konijnenberg, Debby; Nakamura, Kyohei; ODonnell, Jake S.; Szczepanski, Sabrina; Brandes, Maria; Eickhoff, Sarah; Das, Indrajit; Shridhar, Naveen; Hinze, Daniel; Rogava, Meri; Sluis, Tetje C.; Ruotsalainen, Janne J.; Gaffal, Evelyn; Landsberg, Jennifer Caroline; Ludwig, Kerstin U.; Wilhelm, Christoph; Riek-Burchardt, Monika; Müller, Andreas Johann; Gebhardt, Christoffer; Scolyer, Richard A.; Long, Georgina; Janzen, Viktor; Teng, Michele W.L.; Kastenmüller, Wolfgang; Mazzone, Massimiliano; Smyth, Mark J.; Tüting, Thomas; Hölzel, Michael

In: Immunity - [Cambridge, Mass.]: Cell Press, Bd. 47 (2017), 4, S. 789-802

2016

Abstract

The role of Ngfr expression in the progression of malignant melanoma - a histopathological correlation in human primary melanomas and skin metastases

Kohlmeyer, Judith; Landsberg, Jennifer Caroline; Ratering, Eva-Maria; Tüting, Thomas

In: Experimental dermatology - Oxford: Wiley-Blackwell, 1992, Bd. 25.2016, 3, P086, S. E15

Histopathologische Charakterisierung und prognostische Bedeutung der Expression der Ekto-5-Nukleotidase CD73 im Melanom

Bibiloni, Ramis B.; Reinhardt, Julia; Tüting, Thomas; Landsberg, Jennifer Caroline

In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft: JDDG : Organ der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft (DDG) und der Österreichischen Gesellschaft für Dermatologie und Venerologie (ÖGDV): JDDG ; Organ der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft (DDG) und der Österreichischen Gesellschaft für Dermatologie und Venerologie (ÖGDV)/ Deutsche Dermatologische Gesellschaft - Chichester: Blackwell, 2003, Bd. 14.2016, Suppl. 4, P2, S. 24

Progression of melanoma is associated with an increased expression of Ngfr - a histopathological correlation in human primary melanomas and skin metastases

Kohlmeyer, Judith; Landsberg, Jennifer Caroline; Ratering, Eva-Maria; Tüting, Thomas

In: The journal of investigative dermatology - Amsterdam: Elsevier, 1938, Bd. 136.2016, 9, Suppl. 2, Abs. 481, S. S242

Non-cell autonomous suppression of melanoma by the epidermal polarity protein Par3 through control of direct keratinocyte-melanocyte interactions

Mescher, Melina; Jeong, P.; Rübsam, Matthias; Kranen, M.; Landsberg, Jennifer; Schlaak, Max; Mauch, Cornelia; Tüting, Thomas; Niessen, Carien M.; Iden, Sandra

In: The journal of investigative dermatology. - Amsterdam : Elsevier; Bd. 136.2016, 9, Suppl. 2, Abs. 492, S. S244

Begutachteter Zeitschriftenartikel

Structural decoding of netrin-4 reveals a regulatory function towards mature basement membranes

Reuten, Raphael; Patel, Trushar R.; McDougall, Matthew; Rama, Nicolas; Nikodemus, Denise; Gibert, Benjamin; Delcros, Jean-Guy; Prein, Carina; Meier, Markus; Metzger, Stéphanie; Zhou, Zhigang; Kaltenberg, Jennifer; McKee, Karen K.; Bald, Tobias; Tüting, Thomas; Zigrino, Paola; Djonov, Valentin; Bloch, Wilhelm; Clausen-Schaumann, Hauke; Poschl, Ernst; Yurchenco, Peter D.; Ehrbar, Martin; Mehlen, Patrick; Stetefeld, Jörg; Koch, Manuel

In: Nature Communications - [London]: Nature Publishing Group UK, 2010, Bd. 7.2016, Art.-Nr. 13515, insges. 17 S.

A stochastic model for immunotherapy of cancer

Baar, Martina; Coquille, Loren; Mayer, Hannah; Hölzel, Michael; Rogava, Meri; Tüting, Thomas; Bovier, Anton

In: Scientific reports - [London]: Macmillan Publishers Limited, part of Springer Nature, 2011, Bd. 6.2016, Art.-Nr. 24169, insges. 10 S.

Overexpression of hepatocyte growth factor and an oncogenic CDK4 variant in mice alters corneal stroma morphology but does not lead to spontaneous ocular melanoma

Kilian, Marta M.; Herwig, Martina C.; Holz, Frank G.; Tüting, Thomas; Loeffler, Karin U.

In: Melanoma Research, 2016, S. 89-91, ISSN 0960-8931, 10.1097/CMR.0000000000000206

Directed Dedifferentiation Using Partial Reprogramming Induces Invasive Phenotype in Melanoma Cells

Knappe, Nathalie; Novak, Daniel; Weina, Kasia; Bernhardt, Mathias; Reith, Maike; Larribere, Lionel; Hölzel, Michael; Tüting, Thomas; Gebhardt, Christoffer; Umansky, Viktor; Utikal, Jochen

In: STEM CELLS, 2016, S. 832-846, ISSN 10665099, 10.1002/stem.2284

A Preclinical Model of Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumor-like Melanoma Is Characterized by Infiltrating Mast Cells

Hölzel, Michael; Landsberg, Jennifer; Glodde, Nicole; Bald, Tobias; Rogava, Meri; Riesenberg, Stefanie; Becker, Albert; Jönsson, Göran; Tüting, Thomas

In: Cancer Research, 2016, S. 251-263, ISSN 0008-5472, 10.1158/0008-5472.CAN-15-1090

How neutrophils promote metastasis - Neutrophils may be cellular targets for cancer therapy

Tüting, Thomas; Visser, Karin E. de

In: Science. - Washington, DC [u.a.] : American Association for the Advancement of Science, Bd. 352.2016, 6282, S. 145-146

Inflammation-induced plasticity in melanoma therapy and metastasis

Hölzel, Michael; Tüting, Thomas

In: Trends in immunology. - Amsterdam [u.a.] : Elsevier Science, Bd. 37.2016, 6, S. 364-374

Die tumorimmunologische Revolution in der Behandlung des fortgeschrittenen Melanoms. Editorial

Tüting, Thomas

In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft : JDDG. - Berlin : Wiley-Blackwell, Bd. 14.2016, 7, S. 655-656

2015

Begutachteter Zeitschriftenartikel

Differential role of cannabinoids in the pathogenesis of skin cancer

Glodde, N.; Jakobs, M.; Bald, T.; Tüting, T.; Gaffal, E.

In: Life Sciences, Vol. 138, 2015, S. 35-40, 10.1016/j.lfs.2015.04.003

MITF and c-Jun antagonism interconnects melanoma dedifferentiation with pro-inflammatory cytokine responsiveness and myeloid cell recruitment

Riesenberg, S.; Groetchen, A.; Siddaway, R.; Bald, T.; Reinhardt, J.; Smorra, D.; Kohlmeyer, J.; Renn, M.; Phung, B.; Aymans, P.; Schmidt, T.; Hornung, V.; Davidson, I.; Goding, C.R.; Jönsson, G.; Landsberg, J.; Tüting, T.; Hölzel, M.

In: Nature Communications, Vol. 6, 2015, 10.1038/ncomms9755

Phorbol ester-induced neutrophilic inflammatory responses selectively promote metastatic spread of melanoma in a TLR4-dependent manner

Bald, Tobias; Landsberg, Jennifer; Jansen, Philipp; Gaffal, Evelyn; Tüting, Thomas

In: OncoImmunology, 2015, S. e1078964, ISSN 2162-402X, 10.1080/2162402X.2015.1078964

Self-Antigen Presentation by Keratinocytes in the Inflamed Adult Skin Modulates T-Cell Auto-Reactivity

Meister, M.; Tounsi, A.; Gaffal, E.; Bald, T.; Papatriantafyllou, M.; Ludwig, J.; Pougialis, G.; Bestvater, F.; Klotz, L.; Moldenhauer, G.; Tüting, T.; Hämmerling, G.J.; Arnold, B.; Oelert, T.

In: Journal of Investigative Dermatology, Vol. 135, 2015, Issue 8, S. 1996-2004, 10.1038/jid.2015.130

Dickkopf-3 contributes to the regulation of anti-tumor immune responses by mesenchymal stem cells

Lu, K.-H.; Tounsi, A.; Shridhar, N.; Küblbeck, G.; Klevenz, A.; Prokosch, S.; Bald, T.; Tüting, T.; Arnold, B.

In: Frontiers in Immunology, Vol. 6, 2015, Issue DEC, 10.3389/fimmu.2015.00645

2014

Begutachteter Zeitschriftenartikel

Immune cell-poor melanomas benefit from PD-1 blockade after targeted type I IFN activation

Bald, T.; Landsberg, J.; Lopez-Ramos, D.; Renn, M.; Glodde, N.; Jansen, P.; Gaffal, E.; Steitz, J.; Tolba, R.; Kalinke, U.; Limmer, A.; Jönsson, G.; Hölzel, M.; Tüting, T.

In: Cancer Discovery, Vol. 4, 2014, Issue 6, S. 674-687, 10.1158/2159-8290.CD-13-0458

Ultraviolet-radiation-induced inflammation promotes angiotropism and metastasis in melanoma

Bald, T.; Quast, T.; Landsberg, J.; Rogava, M.; Glodde, N.; Lopez-Ramos, D.; Kohlmeyer, J.; Riesenberg, S.; Van Den Boorn-Konijnenberg, D.; Hömig-Hölzel, C.; Reuten, R.; Schadow, B.; Weighardt, H.; Wenzel, D.; Helfrich, I.; Schadendorf, D.; Bloch, W.; Bianchi, M.E.; Lugassy, C.; Barnhill, R.L.; Koch, M.; Fleischmann, B.K.; Förster, I.; Kastenmüller, W.; Kolanus, W.; Hölzel, M.; Gaffal, E.; Tüting, T.

In: Nature, Vol. 507, 2014, Issue 7490, S. 109-113, 10.1038/nature13111

A cell-permeable inhibitor to trap Gαq proteins in the empty pocket conformation

Schmitz, A.-L.; Schrage, R.; Gaffal, E.; Charpentier, T.H.; Wiest, J.; Hiltensperger, G.; Morschel, J.; Hennen, S.; Häußler, D.; Horn, V.; Wenzel, D.; Grundmann, M.; Büllesbach, K.M.; Schröder, R.; Brewitz, H.H.; Schmidt, J.; Gomeza, J.; Galés, C.; Fleischmann, B.K.; Tüting, T.; Imhof, D.; Tietze, D.; Gütschow, M.; Holzgrabe, U.; Sondek, J.; Harden, T.K.; Mohr, K.; Kostenis, E.

In: Chemistry and Biology, Vol. 21, 2014, Issue 7, S. 890-902, 10.1016/j.chembiol.2014.06.003

Cancer cell-autonomous contribution of type I interferon signaling to the efficacy of chemotherapy

Sistigu, A.; Yamazaki, T.; Vacchelli, E.; Chaba, K.; Enot, D.P.; Adam, J.; Vitale, I.; Goubar, A.; Baracco, E.E.; Remédios, C.; Fend, L.; Hannani, D.; Aymeric, L.; Ma, Y.; Niso-Santano, M.; Kepp, O.; Schultze, J.L.; Tüting, T.; Belardelli, F.; Bracci, L.; La Sorsa, V.; Ziccheddu, G.; Sestili, P.; Urbani, F.; Delorenzi, M.; Lacroix-Triki, M.; Quidville, V.; Conforti, R.; Spano, J.-P.; Pusztai, L.; Poirier-Colame, V.; Delaloge, S.; Penault-Llorca, F.; Ladoire, S.; Arnould, L.; Cyrta, J.; Dessoliers, M.-C.; Eggermont, A.; Bianchi, M.E.; Pittet, M.; Engblom, C.; Pfirschke, C.; Préville, X.; Uzè, G.; Schreiber, R.D.; Chow, M.T.; Smyth, M.J.; Proietti, E.; André, F.; Kroemer, G.; Zitvogel, L.

In: Nature medicine, Vol. 20, 2014, Issue 11, S. 1301-1309, 10.1038/nm.3708

β-arrestin 2 inhibits proinflammatory chemokine production and attenuates contact allergic inflammation in the skin

Gaffal, E.; Jakobs, M.; Glodde, N.; Schröder, R.; Kostenis, E.; Tüting, T.

In: Journal of Investigative Dermatology, Vol. 134, 2014, Issue 8, S. 2131-2137, 10.1038/jid.2014.117

Cannabinoid 1 receptors in keratinocytes attenuate fluorescein isothiocyanate-induced mouse atopic-like dermatitis

Gaffal, E.; Glodde, N.; Jakobs, M.; Bald, T.; Tüting, T.

In: Experimental Dermatology, Vol. 23, 2014, Issue 6, S. 401-406, 10.1111/exd.12414

2013

Begutachteter Zeitschriftenartikel

Oxidative damage of dna confers resistance to cytosolic nuclease trex1 degradation and potentiates STING-dependent immune sensing

Gehrke, N.; Mertens, C.; Zillinger, T.; Wenzel, J.; Bald, T.; Zahn, S.; Tüting, T.; Hartmann, G.; Barchet, W.

In: Immunity, Vol. 39, 2013, Issue 3, S. 482-495, 10.1016/j.immuni.2013.08.004

Anti-inflammatory activity of topical THC in DNFB-mediated mouse allergic contact dermatitis independent of CB1 and CB2 receptors

Gaffal, E.; Cron, M.; Glodde, N.; Tüting, T.

In: Allergy: European Journal of Allergy and Clinical Immunology, Vol. 68, 2013, Issue 8, S. 994-1000, 10.1111/all.12183

T cell immunotherapy for melanoma from bedside to bench to barn and back: How conceptual advances in experimental mouse models can be translated into clinical benefit for patients

Tüting, T.

In: Pigment Cell and Melanoma Research, Vol. 26, 2013, Issue 4, S. 441-456, 10.1111/pcmr.12111

Cannabinoid 1 receptors in keratinocytes modulate proinflammatory chemokine secretion and attenuate contact allergic inflammation

Gaffal, E.; Cron, M.; Glodde, N.; Bald, T.; Kuner, R.; Zimmer, A.; Lutz, B.; Tüting, T.

In: Journal of Immunology, Vol. 190, 2013, Issue 10, S. 4929-4936, 10.4049/jimmunol.1201777

Plasticity of tumour and immune cells: A source of heterogeneity and a cause for therapy resistance?

Hölzel, M.; Bovier, A.; Tüting, T.

In: Nature Reviews Cancer, Vol. 13, 2013, Issue 5, S. 365-376, 10.1038/nrc3498

Biolistic DNA vaccination against melanoma

Steitz, J.; Tüting, T.

In: Methods in Molecular Biology, Vol. 940, 2013, S. 317-337, 10.1007/978-1-62703-110-3_24

Nitrosative stress: A hallmark of the junctional inflammation in cutaneous lupus erythematosus

Zahn, S.; Graef, M.; Barchet, W.; Bieber, T.; Tüting, T.; Wenzel, J.

In: Clinical and Experimental Dermatology, Vol. 38, 2013, Issue 1, S. 96-97, 10.1111/j.1365-2230.2012.04472.x

2012

Begutachteter Zeitschriftenartikel

Melanomas resist T-cell therapy through inflammation-induced reversible dedifferentiation

Landsberg, J.; Kohlmeyer, J.; Renn, M.; Bald, T.; Rogava, M.; Cron, M.; Fatho, M.; Lennerz, V.; Wölfel, T.; Hölzel, M.; Tüting, T.

In: Nature, Vol. 490, 2012, Issue 7420, S. 412-416, 10.1038/nature11538

Efficacy of low-dose methotrexate in the treatment of dermatomyositis skin lesions

Hornung, T.; Ko, A.; Tüting, T.; Bieber, T.; Wenzel, J.

In: Clinical and Experimental Dermatology, Vol. 37, 2012, Issue 2, S. 139-142, 10.1111/j.1365-2230.2011.04188.x

2011

Begutachteter Zeitschriftenartikel

Excitation-induced ataxin-3 aggregation in neurons from patients with Machado-Joseph disease

Koch, P.; Breuer, P.; Peitz, M.; Jungverdorben, J.; Kesavan, J.; Poppe, D.; Doerr, J.; Ladewig, J.; Mertens, J.; Tüting, T.; Hoffmann, P.; Klockgether, T.; Evert, B.O.; Wüllner, U.; Brüstle, O.

In: Nature, Vol. 480, 2011, Issue 7378, S. 543-546, 10.1038/nature10671

Enhanced CCR5+/CCR3+ T helper cell ratio in patients with active cutaneous lupus erythematosus

Freutel, S.; Gaffal, E.; Zahn, S.; Bieber, T.; Tüting, T.; Wenzel, J.

In: Lupus, Vol. 20, 2011, Issue 12, S. 1300-1304, 10.1177/0961203311409267

Immunogenic cell death of human ovarian cancer cells induced by cytosolic poly(I:C) leads to myeloid cell maturation and activates NK cells

Kübler, K.; tho Pesch, C.; Gehrke, N.; Riemann, S.; Daßler, J.; Coch, C.; Landsberg, J.; Wimmenauer, V.; Pölcher, M.; Rudlowski, C.; Tüting, T.; Kuhn, W.; Hartmann, G.; Barchet, W.

In: European Journal of Immunology, Vol. 41, 2011, Issue 10, S. 3028-3039, 10.1002/eji.201141555

Neonatal UVB exposure accelerates melanoma growth and enhances distant metastases in Hgf-Cdk4 R24C C57BL/6 mice

Gaffal, E.; Gaffal, J.; Bald, T.; Sporleder, A.; Kohlmeyer, J.; Tüting, T.

In: International Journal of Cancer, Vol. 129, 2011, Issue 2, S. 285-294, 10.1002/ijc.25913

Enhanced skin expression of melanoma differentiation-associated gene 5 (MDA5) in dermatomyositis and related autoimmune diseases

Zahn, S.; Barchet, W.; Rehkämper, C.; Hornung, T.; Bieber, T.; Tüting, T.; Wenzel, J.

In: Journal of the American Academy of Dermatology, Vol. 64, 2011, Issue 5, S. 988-989, 10.1016/j.jaad.2010.08.004

Evidence for a pathophysiological role of keratinocyte-derived type III interferon (IFNλ) in cutaneous lupus erythematosus

Zahn, S.; Rehkämper, C.; Kümmerer, B.M.; Ferring-Schmidt, S.; Bieber, T.; Tüting, T.; Wenzel, J.

In: Journal of Investigative Dermatology, Vol. 131, 2011, Issue 1, S. 133-140, 10.1038/jid.2010.244

2010

Begutachteter Zeitschriftenartikel

Screening of human tumor antigens for CD4+ T cell epitopes by combination of HLA-transgenic mice, recombinant adenovirus and antigen peptide libraries

Osen, W.; Soltek, S.; Song, M.; Leuchs, B.; Steitz, J.; Tüting, T.T.; Eichmüller, S.B.E.; Nguyen, X.; Schadendorf, D.; Paschen, A.

In: PLoS ONE, Vol. 5, 2010, Issue 11, 10.1371/journal.pone.0014137

Of swords and ploughshares: Immunosurveillance and inflammation in melanoma

Tüting, T.

In: Pigment Cell and Melanoma Research, Vol. 23, 2010, Issue 6, S. 727-728, 10.1111/j.1755-148X.2010.00754.x

Autochthonous primary and metastatic melanomas in Hgf-Cdk4R24C mice evade T-cell-mediated immune surveillance

Landsberg, J.; Gaffal, E.; Cron, M.; Kohlmeyer, J.; Renn, M.; Tüting, T.

In: Pigment Cell and Melanoma Research, Vol. 23, 2010, Issue 5, S. 649-660, 10.1111/j.1755-148X.2010.00744.x

Pathogenesis of cutaneous lupus erythematosus: Common and different features in distinct subsets

Wenzel, J.; Zahn, S.; Tüting, T.

In: Lupus, Vol. 19, 2010, Issue 9, S. 1020-1028, 10.1177/0961203310370046

Bioluminescence imaging allows measuring CD8 T cell function in the liver

Stabenow, D.; Frings, M.; Trück, C.; Gärtner, K.; Förster, I.; Kurts, C.; Tüting, T.; Odentha, M.; Dienes, H.-P.; Cederbrant, K.; Protzer, U.; Knolle, P.A.

In: Hepatology, Vol. 51, 2010, Issue 4, S. 1430-1437, 10.1002/hep.23575

Multicentre study on standardisation of melanoma cell culture - An initiative of the German Melanoma Research Network

Eberle, J.; Spangler, B.; Becker, J.C.; Heinemann, S.H.; Klein, C.A.; Kunz, M.; Kuphal, S.; Langer, P.; Mauch, C.; Meierjohann, S.; Paschen, A.; Schadendorf, D.; Schartl, M.; Schittek, B.; Schönherr, R.; Tüting, T.; Zigrino, P.; Bosserhoff, A.K.

In: Pigment Cell and Melanoma Research, Vol. 23, 2010, Issue 2, S. 296-298, 10.1111/j.1755-148X.2010.00684.x

Effective collaboration between marginal metallophilic macrophages and CD8+ dendritic cells in the generation of cytotoxic T cells

Backer, R.; Schwandt, T.; Greuter, M.; Oosting, M.; Jüngerkes, F.; Tüting, T.; Boon, L.; O'Toole, T.; Kraal, G.; Limmer, A.; Den Haan, J.M.M.

In: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, Vol. 107, 2010, Issue 1, S. 216-221, 10.1073/pnas.0909541107

Protective role of palmitoylethanolamide in contact allergic dermatitis

Petrosino, S.; Cristino, L.; Karsak, M.; Gaffal, E.; Ueda, N.; Tüting, T.; Bisogno, T.; De Filippis, D.; D'Amico, A.; Saturnino, C.; Orlando, P.; Zimmer, A.; Iuvone, T.; Di Marzo, V.

In: Allergy: European Journal of Allergy and Clinical Immunology, Vol. 65, 2010, Issue 6, S. 698-711, 10.1111/j.1398-9995.2009.02254.x

Identification of a 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 12 pseudogene as the source of a highly restricted BALB/c Meth A tumor rejection peptide

Hendrickson, R.C.; Cicinnati, V.R.; Albers, A.; Dworacki, G.; Gambotto, A.; Pagliano, O.; Tüting, T.; Mayordomo, J.I.; Visus, C.; Appella, E.; Shabanowitz, J.; Hunt, D.F.; Deleo, A.B.

In: Cancer Immunology, Immunotherapy, Vol. 59, 2010, Issue 1, S. 113-124, 10.1007/s00262-009-0730-7

2009

Begutachteter Zeitschriftenartikel

Autochthonous liver tumors induce systemic T cell tolerance associated with T cell receptor down-modulation

Ney, J.T.; Schmidt, T.; Kurts, C.; Zhou, Q.; Eckert, D.; Felsher, D.W.; Schorle, H.; Knolle, P.; Tüting, T.; Barchet, W.; Büttner, R.; Limmer, A.; Gütgemann, I.

In: Hepatology, Vol. 49, 2009, Issue 2, S. 471-481, 10.1002/hep.22652

Interferon-α differentially affects homeostasis of human plasmacytoid and myeloid dendritic cells

Cicinnati, V.R.; Kang, J.; Hou, J.; Lindemann, M.; Koop, K.; Tüting, T.; Gerken, G.; Beckebaum, S.

In: Journal of Interferon and Cytokine Research, Vol. 29, 2009, Issue 3, S. 145-159, 10.1089/jir.2008.0011

Type I interferon-associated cytotoxic inflammation in cutaneous lupus erythematosus

Wenzel, J.; Zahn, S.; Bieber, T.; Tüting, T.

In: Archives of Dermatological Research, Vol. 301, 2009, Issue 1, S. 83-86, 10.1007/s00403-008-0892-8

Multiple skin cancers in a patient treated with hydroxyurea [Multiple kutane Neoplasien nach Therapie mit Hydroxyurea]

Wiechert, A.; Reinhard, G.; Tüting, T.; Uerlich, M.; Bieber, T.; Wenzel, J.

In: Hautarzt, Vol. 60, 2009, Issue 8, S. 651-654, 10.1007/s00105-008-1673-1

Targeted Activation of Innate Immunity for Therapeutic Induction of Autophagy and Apoptosis in Melanoma Cells

Tormo, D.; CheciÅ¿ska, A.; Alonso-Curbelo, D.; Pérez-Guijarro, E.; Cañón, E.; Riveiro-Falkenbach, E.; Calvo, T.G.; Larribere, L.; Megías, D.; Mulero, F.; Piris, M.A.; Dash, R.; Barral, P.M.; Rodríguez-Peralto, J.L.; Ortiz-Romero, P.; Tüting, T.; Fisher, P.B.; Soengas, M.S.

In: Cancer Cell, Vol. 16, 2009, Issue 2, S. 103-114, 10.1016/j.ccr.2009.07.004

2008

Buchbeitrag

New ways in melanoma therapy [Neue wege in der melanomtherapie]

Tüting, T.

In: JDDG - Journal of the German Society of Dermatology, Vol. 6, 2008, Issue 10, S. 815-816, 10.1111/j.1610-0387.2008.06879.x

An IFN-associated cytotoxic cellular immune response against viral, self-, or tumor antigens is a common pathogenetic feature in "interface dermatitis"

Wenzel, J.; Tüting, T.

In: Journal of Investigative Dermatology, Vol. 128, 2008, Issue 10, S. 2392-2402, 10.1038/jid.2008.96

Begutachteter Zeitschriftenartikel

The R620W polymorphism in PTPN22 confers general susceptibility for the development of alopecia areata

Betz, R.C.; König, K.; Flaquer, A.; Redler, S.; Eigelshoven, S.; Kortüm, A.-K.; Hanneken, S.; Hillmer, A.; Tüting, T.; Lambert, J.; De Weert, J.; Kruse, R.; Lutz, G.; Blaumeiser, B.; Nöthen, M.M.

In: British Journal of Dermatology, Vol. 158, 2008, Issue 2, S. 389-391, 10.1111/j.1365-2133.2007.08312.x

Gene expression profiling of lichen planus reflects CXCL9+-mediated inflammation and distinguishes this disease from atopic dermatitis and psoriasis

Wenzel, J.; Peters, B.; Zahn, S.; Birth, M.; Hofmann, K.; Küsters, D.; Tomiuk, S.; Baron, J.M.; Merk, H.F.; Mauch, C.; Krieg, T.; Bieber, T.; Tüting, T.; Bosio, A.

In: Journal of Investigative Dermatology, Vol. 128, 2008, Issue 1, S. 67-78, 10.1038/sj.jid.5700945

Sézary syndrome is a unique cutaneous T-cell lymphoma as identified by an expanded gene signature including diagnostic marker molecules CDO1 and DNM3

Booken, N.; Gratchev, A.; Utikal, J.; Weiß, C.; Yu, X.; Qadoumi, M.; Schmuth, M.; Sepp, N.; Nashan, D.; Rass, K.; Tüting, T.; Assaf, C.; Dippel, E.; Stadler, R.; Klemke, C.-D.; Goerdt, S.

In: Leukemia, Vol. 22, 2008, Issue 2, S. 393-399, 10.1038/sj.leu.2405044

Toll-like receptor-agonists in the treatment of skin cancer: History, current developments and future prospects

Wenzel, J.; Tormo, D.; Tüting, T.

In: Handbook of Experimental Pharmacology, Vol. 183, 2008, S. 201-220, 10.1007/978-3-540-72167-3-10

Transcriptional profiling identifies an interferon-associated host immune response in invasive squamous cell carcinoma of the skin

Wenzel, J.; Tomiuk, S.; Zahn, S.; Küsters, D.; Vahsen, A.; Wiechert, A.; Mikus, S.; Birth, M.; Scheler, M.; Von Bubnoff, D.; Baron, J.M.; Merk, H.F.; Mauch, C.; Krieg, T.; Bieber, T.; Bosio, A.; Hofmann, K.; Tüting, T.; Peters, B.

In: International Journal of Cancer, Vol. 123, 2008, Issue 11, S. 2605-2615, 10.1002/ijc.23799

5′-triphosphate-siRNA: Turning gene silencing and Rig-I activation against melanoma

Poeck, H.; Besch, R.; Maihoefer, C.; Renn, M.; Tormo, D.; Morskaya, S.S.; Kirschnek, S.; Gaffal, E.; Landsberg, J.; Hellmuth, J.; Schmidt, A.; Anz, D.; Bscheider, M.; Schwerd, T.; Berking, C.; Bourquin, C.; Kalinke, U.; Kremmer, E.; Kato, H.; Akira, S.; Meyers, R.; Häcker, G.; Neuenhahn, M.; Busch, D.; Ruland, J.; Rothenfusser, S.; Prinz, M.; Hornung, V.; Endres, S.; Tüting, T.; Hartmann, G.

In: Nature Medicine, Vol. 14, 2008, Issue 11, S. 1256-1263, 10.1038/nm.1887

Preoperative 18F-FDG-PET/CT imaging and sentinel node biopsy in the detection of regional lymph node metastases in malignant melanoma

Singh, B.; Ezziddin, S.; Palmedo, H.; Reinhardt, M.; Strunk, H.; Tüting, T.; Biersack, H.-J.; Ahmadzadehfar, H.

In: Melanoma Research, Vol. 18, 2008, Issue 5, S. 346-352, 10.1097/CMR.0b013e32830b363b

Subacute cutaneous lupus erythematosus in a leuprorelin-treated patient with prostate carcinoma

Wiechert, A.; Tüting, T.; Bieber, T.; Haidl, G.; Wenzel, J.

In: British Journal of Dermatology, Vol. 159, 2008, Issue 1, S. 231-233, 10.1111/j.1365-2133.2008.08587.x

Successful treatment of recalcitrant malar rash in a patient with cutaneous lupus erythematosus with efalizumab

Hamprecht, A.; Tüting, T.; Bieber, T.; Wenzel, J.

In: Clinical and Experimental Dermatology, Vol. 33, 2008, Issue 3, S. 347-348, 10.1111/j.1365-2230.2007.02648.x

CXCR3 <-> ligand-mediated skin inflammation in cutaneous lichenoid graft-versus-host disease

Wenzel, J.; Lucas, S.; Zahn, S.; Mikus, S.; Metze, D.; Ständer, S.; von Stebut, E.; Hillen, U.; Bieber, T.; Tüting, T.

In: Journal of the American Academy of Dermatology, Vol. 58, 2008, Issue 3, S. 437-442, 10.1016/j.jaad.2007.10.647

Kooperationen
  • Prof. Dr. Andreas Müller
  • Prof. Dr. Stefan Remy
Profil
Aktuelle klinische Schwerpunkte
Immunonkologie, Immunpathologie und Immuntherapie in der Dermatologie:
Diagnostik und Therapie von Hauttumoren, insbesondere des metastasierenden malignen Melanoms und des kutanen Lymphoms; Diagnostik und Therapie von Allergien und Intoleranzreaktionen der Haut, Autoimmundermatosen

Dermatologische Histopathologie
Entwicklung von Verfahren für die molekulare Diagnostik des malignen Melanoms und anderer Hauttumoren, Einstieg in die digitale Histopathologie
 
Aktuelle wissenschaftliche Schwerpunkte
Rolle des Immunsystems und der zellulären Plastizität in der Pathogenese und Therapie des Melanoms:
Einfluss proinflammatorischer Mediatoren und Signalwege auf die Heterogenität und dynamische Plastizität von Tumor- und Immunzellen im Mikromilieu primärer und metastasierender Melanome. Bedeutung für die die lokale Regulation der Effektorfunktionen von melanom-spezifischen CD8+ und CD4+ T-Zellen. Auswirkungen auf die Tumorimmunüberwachung, die Tumorprogression und die Therapieresistenz. Kombination von tumorimmunologischen und tumorbiologischen experimentellen Ansätzen in genetischen Melanommodellen der Maus.
 
Entwicklung innovativer kombinatorischer Ansätze in der Tumortherapie:
Präklinische und klinische Entwicklung von effektiven Protokollen für die Kombination komplementärer Ansätze der Tumorimmuntherapie mit einem Fokus auf die Modulation von Entzündungs-getriebenen protektiven und regenerativen Vorgängen als Ursache für die Therapieresistenz. Lokale und systemische Stimulation von Rezeptoren für virale Nukleinsäuren (TLR/Helikasen) und Typ I IFN  mit rekombinanten viralen Vektoren und immunstimulierenden Oligonukleotiden, Kombinationstherapien mit immunmodulatorischen Antikörpern und Signaltransduktions-Inhibitoren.
Service
Experimentelle Tumormodelle
Biomarkerentwicklung in der Immun-Onkologie
Vita
Studium und Promotion
 

1981 - 1987

Studium der Humanmedizin an der J. W. Goethe-Universität in Frankfurt/Main

1987

Deutsches Staatsexamen, Approbation als Arzt
Amerikanisches Staatsexamen (ECFMG-Prüfung)

1993

Promotion in der Kardiologie an der J. W. Goethe-Universität in Frankfurt/Main 
über das Thema „Erfahrungen mit dem Notarztwagensystem aus kardiologischer Sicht“


 
Ärztliche Ausbildung
 

1988 - 1991

Stabsarzt der Luftwaffe in den Jagdbombergeschwadern 33 (Cochem/Mosel) und 35 (Sobernheim/Nahe), zunächst im Rahmen der allgemeinen Wehrpflicht, anschließend als Zeitsoldat für 5 Jahre

1991 - 1995

Facharztausbildung in der Dermatologie an den Bundeswehrkrankenhäusern München und Koblenz (PD Glowania) sowie an der Universitäts-Hautklinik Mainz (Prof. Knop) mit den Schwerpunkten Dermato-Onkologie, Allergologie und Autoimmun-Dermatologie

1998

Anerkennung als Facharzt für Haut- und Geschlechtskrankheiten

2001

Zusatzbezeichnung Allergologie

2007

Zusatzbezeichnung Medikamentöse Tumortherapie

2007

Zusatzbezeichnung Dermatohistologie


 
Wissenschaftliche Ausbildung
 

1995 - 1997

DFG-Stipendiat und Research Fellow am University of Pittsburgh Cancer Institute, USA
Wissenschaftliche Ausbildung in der molekularen und zellulären Tumor-Biologie und Tumor-Immunologie, tierexperimentelle Entwicklung genetischer Tumorvakzinen

12/2000

Habilitation im Fachgebiet Dermatologie an der J.Gutenberg-Universität in Mainz 
über das Thema „Entwicklung einer Genvakzine für die antigenspezifische 
Immuntherapie des malignen Melanoms“


 
Weiterer beruflicher Werdegang
 

1998 - 2001

Assistenzarzt an der Universitäts-Hautklinik in Mainz
Ausbildung in der Dermato-Onkologie und der Dermato-Histologie

11/2001

Ernennung zum C3-Professor für Experimentelle Dermatologie auf Lebenszeit 
an der Rheinischen Friedrich-Wilhelms-Universität in Bonn

2002 - 2015

Leitender Oberarzt der Klinik und Poliklinik für Dermatologie am Universitätsklinikum Bonn 2002-2015 Leitung des Funktionsbereichs Dermato-Onkologie
2002-2006 Leitung der konservativ-onkologischen Station
2005-2008 Leitung der Allgemeinen Ambulanz
2002-2015 Aufbau und Leitung des Labors für Experimentelle Dermatologie Bonn
Etablierung einer international sichtbaren Arbeitsgruppe

9/2015

Ernennung zum W3-Professor für Dermatologie auf Lebenszeit 
an der Otto-von-Guericke Universität in Magdeburg.

seit 10/2015

Direktor der Universitätshautklinik, Universitätsklinikum Magdeburg A. ö. R.


 
Auszeichnungen und Aktivitäten
 

2000

Gedächtnispreis der Erich Hoffmann Gesellschaft Bonn

2006

Translational Researchpreis der AG Dermatologische Forschung (mit Dr. Gaffal)

2009

Steigleder-Preis der AG Dermatologische Histologie (mit PD. Dr. Wenzel)

2014

Deutscher Hautkrebspreis der Deutschen Hautkrebsstiftung

2014

Arnold Rikli-Preis der Jörg Wolff Stiftung

2015

Roche Posay Photodermatology Research Award

2013 - 2017

Mitglied im Vorstand der AG Dermatologische Forschung (ADF)

Presse
Neue Immuntherapien können die körpereigene Abwehr gegen Krebszellen verstärken und bei einigen Patienten die Rückbildung bereits fortgeschrittener Tumoren herbeiführen. Wir untersuchen in experimentellen Systemen und bei unseren Patienten die zugrundeliegenden Wirkmechanismen und die Limitationen dieser neuen Krebsimmuntherapien.

Letzte Änderung: 08.06.2023 - Ansprechpartner: Webmaster